quinta-feira, 4 de novembro de 2010

O Controle do Ciclo Celular e a Origem do Câncer

 
Como sabemos, a interfase é um período de intensa atividade metabólica e de maior duração do ciclo celular. Células nervosas e musculares, que não se dividem por mitose, mantêm-se permanentemente na interfase, estacionadas no período chamado G0.

Nas células que se dividem ativamente, a interfase é seguida da mitose, culminando na citocinese. Sabe-se que a passagem de uma fase para outra é controlada por fatores de regulação - de modo geral protéicos – que atuam nos chamados pontos de checagem do ciclo celular. Dentre essas proteínas, se destacam as ciclinas, que controlam a passagem da fase G1 para a fase S e da G2 para a mitose.
Se em algumas dessas fases houver alguma anomalia, por exemplo, algum dano no DNA, o ciclo é interrompido até que o defeito seja reparado e o ciclo celular possa continuar. Caso contrário, a célula é conduzida à apoptose (morte celular programada).
Outro ponto de checagem é o da mitose, promovendo a distribuição correta dos cromossomos pelas células-filhas. Perceba que o ciclo celular é perfeitamente regulado, está sob controle de diversos genes e o resultado é a produção e diferenciação das células componentes dos diferentes tecidos do organismo. Os pontos de checagem correspondem, assim, a mecanismos que impedem a formação de células anômalas.



A origem das células cancerosas está associada a anomalias na regulação do ciclo celular e à perda de controle da mitose. Alterações do funcionamento de genes controladores do ciclo celular, em decorrência de mutações, são relacionados ao surgimento de um câncer. Duas classes de genes, os proto-onco-genes e os genes supressores de tumor são os mais diretamente relacionados à regulação do ciclo celular. Os proto-oncogenes são responsáveis pela produção de proteínas que atuam na estimulação do ciclo celular, enquanto os genes supressores de tumor são responsáveis pela produção de proteínas que atuam inibindo o ciclo celular.
Dizendo de outro modo:
Os proto-oncogenes, quando ativos, estimulam a ocorrência de divisão celular e os genes supressores de tumor, quando ativos, inibem a ocorrência de divisão celular. O equilíbrio na atuação desses dois grupos de genes resulta no perfeito funcionamento do ciclo celular.
Mutações nos proto-oncogenes os transformam em oncogenes ( genes causadores de câncer). As que afetam os genes supressores de tumor perturbam o sistema inibidor e o ciclo celular fica desregulado, promovendo a ocorrência desordenada de divisões celulares e o surgimento de células cancerosas, que possuem as seguintes características:
  • são indiferenciadas, não contribuindo para a formação natural dos tecidos,
  • seus núcleos são volumosos e com um número anormal de cromossomos;
  • empilham-se sobre a outras em várias camadas, originando um aglomerado de células que forma um tumor. Se ficar restrito ao local de origem e for encapsulado, diz-se que o tumor é benigno, podendo ser removido;
  • nos tumores malignos, ocorre a metástase, ou seja, as células cancerosas abandonam o local de origem, espalham-se por via sangüínea ou linfática, e invadem outros órgãos. Esse processo é acompanhado por uma angiogênese, que é a formação de inúmeros vasos sanguíneos responsáveis pela nutrição das células cancerosas.
Outra ocorrência envolvendo alterações do ciclo celular é relativa aos telômeros, que são segmentos de moléculas de DNA com repetições de bases que atuam como “capas protetoras” da extremidade dos cromossomos.
Em células humanas normais, a cada ciclo celular os telômeros são progressivamente encurtados, as extremidades dos cromossomos ficam cada vez mais curtas, até atingir um limite mínimo de tamanho incompatível com a vida da célula, paralisando-se as divisões celulares e sinalizando o fim da vida da célula.
Em células cancerosas esse limite é transposto graças a atividade de uma enzima , a telomerase, que atua na reposição constante dos telômeros, mantendo-os sempre com o tamanho original, permitindo assim, que as células se dividam continuamente e se tornem praticamente “imortais”.




Após a leitura, algumas questões pra vocês resolverem e estudar. Será atribuído a pontuação já combinada em sala, o prazo para a resposta é de até dia 12/11:

1) A) O ciclo celular é um evento de grande importância para o controle da divisão celular, através do mesmo podemos observar um rigoroso controle relacionado a preparação da célula para se dividir. O processo é composto por duas principais etapas, intérfase e divisão celular. Cite cada uma delas, suas funções e momentos.

 B) O controle do ciclo celular quando não eficaz pode gerar risco para uma divisão celular correta. Quais os principais fatores que podem induzir essa perda do controle da divisão? Correlacione com o surgimento do câncer, que é uma divisão exagerada da célula.

Att: Monitoria

75 comentários:

  1. RESPOSTAS
    1)
    INTERFASE a célula está em intensa atividade metabólica, ocorrendo a duplicação do DNA, ela consiste em duas divisões a 1ª é divisão reducional e a 2ª é a divisão equatorial.
    A divisão celular divide se em duas fases: MITOSE E MEIOSE
    MITOSE está ligada a multiplicação celular dos animais e dos vegetais, está relacionada com a produção dos tecidos, dos órgãos, reposição da célula animal ou vegetal, dando origem a 02 células com mesmo número de cromossomos da célula inicial, ocorre na reprodução assexuada, ela se divide em fases:
    PRÓFASE acontece o desaparecimento da carioteca e a condensação do material genético onde a cromatina vira cromossomo e a migração dos centríolos para as extremidades da célula.
    METÁFASE acontece a migração para o centro da célula chamada placa equatorial ou placa metafísica e o lançamento dos microtúbulos para os centríolos.
    ANÁFASE os microtúbulos se ligam aos centríolos, é o momento da separação das células irmãs.
    TELÓFASE é quando a carioteca da célula se reorganiza fazendo com que aconteça a citocinese( momento da separação do citoplasma dando origem a uma célula idêntica a original) , onde a carioteca se refaz e os centríolos voltam para o seu lugar de origem.
    MEIOSE ocorre na célula diplóide, onde a célula mãe dará origem à 04 células filhas haplóides com metade do número de cromossomos da célula inicial, ocorrendo na reprodução sexuada. Assim como na mitose, esta também se divide em fases sendo elas:
    PRÓFASE I onde os cromossomos começam a se condensar ao mesmo tempo em que os centríolos começam a se deslocar para lados opostos da célula formando fusos acromáticos, no final dessa fase a membrana começa a se fragmentar e o nucléolo a desaparecer estando assim o fuso acrossômico completamente formado;
    METÁFASE I onde os cromossomos homólogos estão alinhados na zona equatorial da célula formando a placa equatorial;
    ANÁFASE I acontece a dejunção dos cromossomos homólogos, onde na citocinese inicia a divisão do citoplasma;
    TELÓFASE I onde os cromossomos estão aglomerados nos plos onde começam a se formar a membrana nuclear e o nucléolo, o fuso acromático degenera por completo e os cromossomos tornam se mais finos e compridos, em seguida a célula entra na interfase, onde desta vez não mais acontece a replicação do DNA iniciando a 2ª divisão sendo esta semelhante a 1ª divisão, como na 1ª a meiose é iniciada com uma célula diplóide e finalizada com 04 células haplóides.
    2) Pode acontecer alterações no funcionamento dos genes controladores do ciclo nuclear, em decorrência a mutações relacionadas ao surgimento de um câncer. Os proto-oncogenes quando estão ativos estimulam a ocorrência da divisão celular já os genes supressores do tumor quando estão ativos agem ao contrário inibindo a ocorrência da divisão celular, contribuindo assim para o equilíbrio d0s dois genes e o perfeito funcionamento do ciclo celular, já quando isso não ocorre acontece a transformação dos proto-oncogenes em oncogenes que são os causadores do câncer, afetando assim os genes supressores promovendo a ocorrência desordenada da divisão celular e o surgimento das células cancerosas.
    MARA RÚBIA FERREIRA DE MENDONÇA
    ENFERMAGEM 2NB

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  2. 01 - A intérfase é compreendida entre duas divisões sucessivas, em que a célula cresce e se prepara para uma nova divisão. Embora seja um momento em que a célula não esteja em divisão, muitos acontecimentos importantes estão acontecendo em seu interior, onde estes acontecimentos foram divididos em outras sub-etapas, mais conhecidas como: fase do G1, fase do S e fase do G2.
    Fase do G1 - é mais conhecida como a fase de crescimento, onde ocorre a síntese intensa de várias moléculas importantes para a sobrevivência da célula, como as proteínas estruturais, enzimas e RNA.
    Fase do S - nesta fase o principal evento é a duplicação do material genético.
    Fase do G2 – é chamada de fase de preparação, pois nela ocorre a síntese de moléculas e organelas relacionadas ao processo de divisão celular.
    A divisão celular é o período em que a célula reparte igualmente o seu conteúdo já duplicado na intérfase, em duas células denominadas células filhas. Está dividida em duas fases: MITOSE e a MEIOSE.
    Mitose produz células filhas idêntica à célula mãe. Cada célula filha contém o mesmo número de cromossomos da célula mãe. Esse processo ocorre durante o crescimento de um indivíduo e nos processos de regeneração, constitui também a base de alguns processos de reprodução assexuada.
    A mitose está dividida em quatro fases:
    PRÓFASE ou FASE ANTERIOR – os cromossomos condensam-se tornando visível, a carioteca e os núcleos se desintegram, os centríolos dividem-se e dirigem-se para os pólos da célula, onde é formado o fuso da divisão.
    METÁFASE ou FASE DO MEIO – os cromossomos atingem o estado de condensação máxima e, portanto, é o momento em que as duas cromatinas se tornam realmente visíveis ao microscópio óptico. O início desta fase é definido pela contemplação ao alinhamento dos cromossomos na região equatorial da célula, formando a denominada placa metafásica.
    ANÁFASE ou FASE DE CIMA - ocorre à ruptura do equilíbrio metafásico com a separação e a migração das cromatinas, que agora passam a ser chamadas de cromossomos filhos.
    TELÓFASE ou FASE DO FIM – iniciam-se quando os cromossomos filhos alcançam os respectivos pólos, o que se caracteriza pelo total desaparecimento dos microtúbulos cinetocóricos. Ocorre, então, a reconstituição dos núcleos e a divisão citoplasmática, levando à formação das células filhas,
    Meiose também é conhecida como a divisão reducional. Produz células filhas com a metade dos cromossomos da célula mãe, ocorrendo na formação dos gametas.
    A meiose é dividida em quatro fases:
    PRÓFASE I – os cromossomos condensam e os homólogos se juntam formando tétrades; a carioteca e os nucléolos se desintegram, os centríolos duplicam e dirigem-se para os pólos da célula, formando o fuso de divisão. É um período exageradamente demorado em comparação com a prófase da mitose. É nela que ocorrem os eventos mais importantes da meiose, e está dividida em cinco períodos:
    • Leptóteno – os cromossomos condensam-se e tornam-se visíveis;
    • Zigóteno – os cromossomos homólogos juntam-se aos pares;
    • Paquíteno – os cromossomos tornam-se mais curtos e espessos, formando tétrades;
    • Diplóteno – os cromossomos homólogos iniciam a separação;
    • Diacinese – os cromossomos migram para o equador da célula.
    METÁFASE I – as tétrades se distribuem no equador da célula.
    ANÁFASE I – os cromossomos homólogos separam-se e migram para os pólos da célula.
    TELÓFASE I – o citoplasma se divide e forma duas células filhas com n cromossomos cada uma.
    JADNA DARLANE DE FREITAS
    ENF. 2NB

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  3. 02 - Em decorrência a mutações relacionadas ao surgimento de um câncer, ocorreram algumas alterações nos funcionamentos dos genes que controlam o ciclo nuclear.
    Quando os proto-oncogenes estão ativos, estimulam a divisão celular, enquanto os genes supressores do tumor agem inibindo a divisão celular, fazendo com que o funcionamento celular trabalhe em equilíbrio. Quando esse equilíbrio não é mantido, os proto-oncogenes se transforma em oncogenes, onde os genes supressores são afetados, acarretando a desordem na divisão celular e dando origem a células cancerígenas.
    O câncer é uma doença caracterizada por células que crescem e se dividem, não respeitando os limites normais, invadindo e destruindo tecidos, podendo espalhar em partes distais do corpo através da metástase.
    O câncer é causado por uma anomalia no material genético de células transformadas. Esse tipo de anomalia genética pode ser adquirido através de erros na replicação do DNA.

    JADNA DARLANE DE FREITAS
    ENFERMAGEM 2nb

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  4. 1) As células se originam somente a partir de outras células vivas. Esse processo no qual isto acontece é chamado de divisão celular. Toda célula em divisão é chamada de célula-mãe, e seus descendentes são as células-filhas, onde a célula-mãe transmite informações genéticas para as células-filhas e que diante desse processo as mesmas serão as próximas gerações celulares. A divisão celular além de ser um meio reprodutor das células, ela constitui a base de novos organismos através da formação de gametas celulares. A vida de uma célula começa com a sua formação por divisão celular a partir da célula mãe e termina com a formação de células-filhas ou com a apoptose (morte). Os estágios através dos quais à célula passa de uma divisão para outra constituem o ciclo celular. O ciclo celular pode ser dividido em duas principais fases: Mitose e Intérfase.
    A Intérfase é um período em que a célula aumenta seu volume e o número de organelas; é a face em que a célula realiza maior atividade metabólica e é a face onde é possível observar o núcleo da célula. Tendo início na divisão celular e termina antes da síntese do DNA, ocorrendo assim à síntese de proteína; ocorre também a replicação do DNA, que por sua vez tem objetivo de enviar informações genéticas para as células-filhas; e a duplicação dos centríolos, completando o seu crescimento e já preparada para a mitose.
    A Mitose é um processo de divisão nuclear no qual as moléculas de DNA replicadas de cromossomos são divididas em dois núcleos. A mitose mantém o número cromossômico e gera novas células para o crescimento e manutenção do organismo. É um estágio do ciclo celular quando a célula dedica virtualmente toda a sua energia a uma única atividade. A mitose é dividida em cinco estágios, cada um caracterizado por uma série, representando segmentos contínuos:
    Prófase – o material cromossômico condensa-se para forma cromossomos mitóticos compactos; os cromossomos são vistos compostos de duas cromátides conectadas pelo centrômero; o citoesqueleto se desorganiza e o fuso mitótico é formado; o complexo de Golgi e o RE se fragmentam e o envelope nuclear se dispersa.
    Prometáface – é marcado pela dissolução do envelope nuclear; se completa na formação do fuso mitótico e os cromossomos são movidos no centro da célula.
    Metáfase – os cromossomos são alinhados ao longo da placa metafásica, ligados pelos microtúbulos cromossomais a ambos os pólos.
    Anáfase – os centrômeros se dividem e as cromátides se separam; os cromossomos se movem para os fusos polares opostos; e os fusos polares se movem em direções opostas.
    Telófase – os cromossomos se agrupam nos fusos polares opostos; os cromossomos se dispersam; o envelope nuclear se organiza ao redor dos grupos cromossômicos; o complexo de Golgi e o RE se formam novamente; e as células-filhas são formadas por citocinese.
    2) As células que constituem o corpo dos organismos multicelulares formam uma comunidade de tecidos altamente organizados e regulados por controles internos e externos ao tecido. Na formação, os órgãos só crescem até atingirem certo tamanho, pois as células obedecem aos sinais recebidos para entrar na fase do ciclo celular. As células dos organismos unicelulares fazem competições, onde predomina as mais eficientes, já nos organismos multicelulares não existem competições, mas colaboração entre as células, o que é de primordial para a sobrevivência de um organismo multicelular complexo. As células cancerosas, não se submetem a fazer cooperação. São células com o DNA danificado e que, por isso, escapam dos mecanismos de controle do ciclo celular. O câncer surge de uma única célula que sofreu mutação, ocorrida por mitose e suas descendentes foram acumulando outras mutações que se foram somando até dar origem as células cancerosas em conseqüência das mutações, levando em consideração que tais mutações ocorrem de forma lenta.
    Referências Bibliograficas: Biologia celular e molecular -Junqueira e Carneiro. Biologia celular e molecular Gerald Karp.
    BeatrizdeMorais Enfermagem 2nb

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  5. Aluna: Janaina Pereira Jales
    Curso: Enfermagem Turma: 2NB
    A) Nas células eucariontes, o processo básico de gênese de novas células obedece a um padrão cíclico que começa com o crescimento celular, determinado por um aumento quantitativo coordenado dos milhares de tipos diferentes de moléculas que a célula possui, inclusive de seu material genético, e culmina com a participação de seu núcleo e citoplasma em duas células- filhas. As células originadas repetem ácido, e o número de células aumenta exponencialmente. O ciclo celular compreende os processos que ocorrem desde a formação de uma célula sua própria divisão em duas células- filhas, todas iguais entre si. O ciclo pode ser dividido em duas grandes etapas. Primeira aquela compreendida entre duas divisões sucessivas, em que a célula cresce e se prepara para nova divisão denominada interfase. Levando em conta a concentração do DNA cromossômico, a INTÉRFASE se divide em três períodos: 1- Período G1 ou Pré - duplicação do DNA; 2 - Período S ou de Duplicação do DNA;
    3 - Período G2 ou Pós - duplicação do DNA. MITOSE É o processo pelo qual é construída uma cópia exata de cada cromossomo, a informação genética é replicada e distribuída eqüitativamente. A mitose é subdividida em quatro etapas: PRÓFASE: caracteriza pela condensação gradual pelas fibras d cromatina e muito alongadas no núcleo, que vão progressivamente tornando- se mais curtas e espessas, até formar cromossomos. METÁFASE: os cromossomos atingem o estado de condensação máxima. ANAFÁSE ocorre à ruptura do equilíbrio metafásico com a separação e a migração das cromatinas. TELÓFASE: é quando os cromossomos filhos alcançam os respectivos pólos, que caracteriza pelo total desaparecimento dos microtúbulos, cinetocóricos. MEIOSE é o processo que se verifica tanto nos órgãos sexuais masculinos quanto femininos. Através da meiose os gametas ficam com o número de cromossomos reduzidos à metade, ao estado denominado haplóide, a divisão meiótica compreende duas fases: a reducional e a equacional.
    B) A base biológica do câncer está fundamentada na perda da capacidade normal da célula de regular sua divisão. As células cancerígenas não param de se multiplicar. Com isso, crescem sobre outras células, invadem tecidos sadios e multiplicam- se muito, formando massas celulares que são os tumores malignos. Eles têm a capacidade de se espalhar pelo corpo todo, originando as chamadas metástases.
    Vários fatores podem desencadear essa disfunção da capacidade de divisão das células. Existem causas genéticas e até mesmo causas virais. Os proto- oncogenes, quando ativos, estimulam a ocorrência de divisão celular e os genes supressores de tumor, quando ativos inibem a ocorrência de divisão celular. Outra ocorrência envolvendo alterações do ciclo celular é relativa ao telômeros, que são segmentos de moléculas de DNA com repetição de bases que atuam como “capas” protetoras da extremidade dos cromossomos.

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  6. Aluna: Pollyana Medeiros Curso: Enfermagem Turma: 2NB
    A) A INTERFASE é aquela compreendida entre duas divisões celulares sucessivas, em que a célula cresce e se prepara para nova divisão. É a fase em que a célula cumpre suas atividades vitais e reúne condições para se dividir e originar células-filhas. A intérfase é dividida em três etapas: PERÍODO G1 caracteriza-se pelo reinício da síntese de RNA e proteínas, que estava interompida durante a mitose, PERÍODO S a célula duplica seu conteúdo de DNA, elaborando réplicas perfeitas das moléculas de DNA que possuie PERÍODO G2 a célula completa o crescimento e esta preparada para mitose.
    A MITOSE é a partilha exata do material nuclear; da origem a duas céluas filhas com o mesmo número de cromossomos da célula mãe, esse processo ocorre durante o crescimento de um indivíduo e nos processos de regeneração, constitui também a base de alguns processos de reprodução assexuada. É subvidida em quatro etapas: PRÓFASE o processo torna os cromossomos visivelmente individualizados, a carioteca e os nucléolos se desintregam e os centríolos dirigem- se para os pólos das células; METÁFASE os cromossomos atingem o estado de condensação máxima e migram- se para o centro da célula, formando a denominada placa metafísic; ANAFÁSE ocorre a ruptura do equilíbrio metafísico com a separação e a migração das cromátides, que agora são chamadas de cromossomos- filhos; TELÓFASE termina-se a cariocinese (divisão do núcleo) e inicia a citocinese (distribuição equivalente do citoplasma) e a carioteca volta a se organizar.
    MEIOSE é o processo de divisão celular onde uma célula diplóide (2n) origina quatro células haplóides (N), reduzindo à metade o número de cromossomos. Para que ocorra a redução do número cromossômico, é necessário que aconteçam duas divisões celulares sucessivas: meiose I (também denominada reducional, onde ocorre à redução do número de cromossomos) e meiose II (equacional, onde o número das células que se divide é mantido igual aos das células que se formam).
    B) Alterações do funcionamento de genes controladores do ciclo celular, em decorrência de mutações, são relacionadas ao surgimento de um câncer. O câncer é uma doença caracterizada por uma quantidade de células que cresce e se dividem sem respeitar os limites normais, invadem e destroem tecidos adjacentes, e podem se espalhar para lugares distantes no corpo, através de um processo chamado metástase. Quase todos os cânceres são causados por anomalias no material genético de células transformadas. Estas anomalias podem ser resultado dos efeitos de carcinógenos, como o tabagismo, radiação, substâncias químicas ou agentes infecciosos. Outros tipos de anormalidades genéticas podem ser adquiridas através de erros na replicação do DNA, ou são herdades, e consequentemente presesnte em todas as células ao nascimento. Duas classes de genes, os PROTO-ONCOGENES e os GENES SUPRESSORES de tumor são os mais diretamente relacionados à regulação do ciclo celular. Mutações nos proto-oncogenes os transformam em oncogenes, estão geralmente ativados nas células cancerígenas, fornecendo a estas células novas propriedades, como o crescimento e divisão hiperativa, proteção contra morte celular programada, perda do respeito aos limites teciduais normais e habilidade de se tornarem estáveis em diversos ambientes teciduais. Os genes supressores de tumor estão geralmente inativados nas células cancerígenas, resultando na perda das funções normais destas células, como uma replicação de DNA acurada, controle sobre o ciclo celular, orientação e aderência nos tecidos com células protetoras do sistema imune. Outra ocorrência envolvendo alterações do ciclo celular é relativa aos TELÔMEROS, que são segmentos de moléculas de DNA com repetições de bases que atuam como “capas protetoras” da extremidade dos cromossomos.

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  7. 1) As células se originam somente a partir de outras células vivas já existentes.Porém esse processo no qual isto acontece é chamado de divisão celular. Toda célula em divisão é chamada de "célula-mãe", e seus descendentes são as células-filhas, onde a célula-mãe transmite informações genéticas para as células-filhas e que diante desse processo as mesmas serão as próximas gerações celulares. A divisão celular além de ser um meio reprodutor das células, ela constitui a base de novos organismos através da formação de gametas celulares. A vida de uma célula começa com a sua formação por divisão celular a partir da célula mãe e termina com a formação de células-filhas ou com a apoptose (morte). Os estágios através dos quais à célula passa de uma divisão para outra constituem o ciclo celular. O ciclo celular pode ser dividido em duas principais fases: Mitose e Intérfase.
    A Intérfase é um período em que a célula aumenta seu volume e o número de organelas; é a face em que a célula realiza maior atividade metabólica e é a face onde é possível observar o núcleo da célula. Tendo início na divisão celular e termina antes da síntese do DNA, ocorrendo assim à síntese de proteína; ocorre também a replicação do DNA, que por sua vez tem objetivo de enviar informações genéticas para as células-filhas; e a duplicação dos centríolos, completando o seu crescimento e já preparada para a mitose.
    A Mitose é um processo de divisão nuclear no qual as moléculas de DNA replicadas de cromossomos são divididas em dois núcleos. A mitose mantém o número cromossômico e gera novas células para o crescimento e manutenção do organismo. É um estágio do ciclo celular quando a célula dedica virtualmente toda a sua energia a uma única atividade. A mitose é dividida em cinco estágios, cada um caracterizado por uma série, representando segmentos contínuos:
    Prófase – o material cromossômico condensa-se para forma cromossomos mitóticos compactos; os cromossomos são vistos compostos de duas cromátides conectadas pelo centrômero; o citoesqueleto se desorganiza e o fuso mitótico é formado; o complexo de Golgi e o RE se fragmentam e o envelope nuclear se dispersa.
    Prometáface – é marcado pela dissolução do envelope nuclear; se completa na formação do fuso mitótico e os cromossomos são movidos no centro da célula.
    Metáfase – os cromossomos são alinhados ao longo da placa metafásica, ligados pelos microtúbulos cromossomais a ambos os pólos.
    Anáfase – os centrômeros se dividem e as cromátides se separam; os cromossomos se movem para os fusos polares opostos; e os fusos polares se movem em direções opostas.
    Telófase – os cromossomos se agrupam nos fusos polares opostos; os cromossomos se dispersam; o envelope nuclear se organiza ao redor dos grupos cromossômicos; o complexo de Golgi e o RE se formam novamente; e as células-filhas são formadas por citocinese.

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  8. 01) a) A Interfase representa o período entre o fim de uma divisão celular e o início da seguinte, sendo formada pelos intervalos G1, S e G2. Nesta fase os cromossomos não são visíveis ao microscópio óptico.
    O G1 é o intervalo entre o fim da fase mitótica e a replicação do DNA. Nele existe uma intensa atividade de síntese de proteínas, enzimas e RNA, como também de organitos celulares. Dá-se um visível crescimento da célula.
    O S é o momento em que ocorre a replicação das moléculas de DNA, associando-se a elas proteínas. Cada cromossoma passa a ser constituído por dois cromatídeos ligados por um centrômero.
    O G2 é o momento em que os centríolos duplicam, continuando ainda a ocorrer síntese protéica para criar novas estruturas para as futuras células filhas.
    As células se dividem em meiose e mitose.
    A mitose é um processo de divisão celular, característico de todas as células somáticas vegetais e animais. É um processo continuo que é dividido didaticamente em 5 fases: Prófase; Metáfase; Anáfase; Telófase e Citocinese. Nas quais ocorrem grande modificações no núcleo e no citoplasma. O desenvolvimento das sucessivas fases da mitose são dependentes dos componentes do aparelho mitótico. O aparelho mitótico é constituído pelos fusos, centríolos, ásteres e cromossomos.
    FASES DA MITOSE
    PRÓFASE: caracteriza-se pela individualização dos cromossomas duplicados no interior do núcleo, pelo aparecimento do fuso mitótico e pela decomposição da membrana nuclear (carioteca) e é o início da mitose.
    METÁFASE: é a fase mitótica em que os centrômeros dos cromossomas estão ligados às fibras cinetocóricas que provêm dos centríolos que se ligam aos microtúbulos do fuso mitótico.
    ANÁFASE: ocorre a separação das cromátides que se dá inicialmente pelo centrômero e posteriormente ao longo de todo cromossomo. Cada unidade tem seu próprio centrômero. Esta é a fase mais adequada para visualizar a posição do centrômero.
    TELÓFASE: Na telófase, última fase da mitose, os cromossomos se descondensam, o cinetócoro e as fibras cromossômicas desaparecem, a carioteca e o núcleo são reorganizados. No final da telófase, os dois núcleos-filhos apresentam o mesmo aspecto do núcleo interfásico e fica também concluída a divisão do núcleo, ou cariocinese.
    A meiose ocorre nas células produtoras de gametas. Os gametas masculinos e femininos (espermatozóides e óvulos) que são produzidos nos testículos e ovários respectivamente as gônadas femininas e masculinas. Os gametas se originam de células denominadas espermatogônias e ovogônias.
    FASES DA MEIOSE
    É chamada meiose I ou divisão I da meiose. Divide-se em fases que guardam certas semelhanças com as fases da mitose.
    PRÓFASE I: Os cromossomos condensam-se e os homólogos se juntam formando tétrades; a carioteca e os nucléolos se desintegram; os centríolos duplicam e dirigem-se para os pólos da célula; forma-se o fuso de divisão.
    Essa é a fase mais longa e nela ocorrem os eventos mais importantes da meiose. Subdividem-se em cinco períodos:
    • Leptóteno - Os cromossomos condensam-se e tornam-se visíveis.
    • Zigóteno - Os cromossomos homólogos juntam-se aos pares.
    • Paquíteno - Os cromossomos tornam-se mais curtos e espessos, formando tétrades.
    • Diplóteno - Os cromossomos homólogos iniciam a separação; podem ser observados os quiasmas, que evidenciam trocas de pedaços entre os homólogos, processo conhecido como permuta ou crossing-over.
    • Diacinese - Os cromossomos migram para o equador da célula.
    METÁFASE I: As tétrades deslocam-se para a região equatorial da célula, formando a placa equatorial. Os centrômeros são ligados às fibras do fuso e os cromossomos atingem o máximo de condensação.
    ANÁFASE I: Caracteriza-se pelo deslocamento dos cromossomos para os pólos. O par de cromossomos homólogos separa-se, indo um cromossomo duplicado de cada par para um pólo da célula. Não ocorre divisão do centrômero. No final da Anáfase encontram-se n cromossomos duplicados.
    TELÓFASE I: Os cromossomos despiralizam-se, a carioteca e o nucléolo reorganizam-se e ocorre a citocinese.

    Cynthia Barbosa
    Enfermagem 2NB

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  9. b) O corpo humano é formado por milhões de células que se reproduzem através de um processo chamado divisão celular.
    Em condições normais, esse processo é ordenado e controlado e é responsável pela formação, crescimento e regeneração dos tecidos saudáveis do corpo.
    Em contrapartida, existem situações nas quais estas células, por razões variadas, sofrem uma “metamorfose” tecnicamente chamada de carcinogênese, e assumem características aberrantes quando comparadas com as células normais.
    Essas células perdem a capacidade de limitar e controlar o seu próprio crescimento passando, então, a multiplicarem-se muito rapidamente e sem nenhum controle.
    O resultado desse processo desordenado de crescimento celular é uma produção em excesso dos tecidos do corpo (que podem ser processos inflamatórios, infecciosos ou mesmo os crescimentos celulares benignos), formando o que se conhece como tumor.

    Cynthia Barbosa
    Enfermagem 2NB

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  10. RESPOSTA 1 :
    Interfase
    A vida de uma célula começa no momento em que a divisão celular que a originou acaba e termina quando ela mesma se divide ou morre. A interfase corresponde ao período entre o final de uma divisão celular e o início da segunda. Geralmente a célula encontra-se nesta fase durante a maior parte da sua vida. Durante esta fase os cromossomas não são visíveis ao microscópio óptico. É um período de intensa atividade na célula, quando ocorre a duplicação do material genético. A interfase divide-se em três fases:
    Fase G1 :Nesta fase sintetizam-se muitas proteínas, enzimas e RNA, verifica-se também a formação de organitos celulares e, consequentemente, a célula cresce.
    Fase S :É nesta fase que ocorre a auto-replicação das moléculas de DNA. A partir deste momento os cromossomos passam a possuir dois cromatídeos ligados por um centrómero.
    Fase G2 :Neste período dá-se a sintese de moléculas necessárias à divisão celular (como os centríolos).
    Fase mitótica
    Como já foi dito a fase mitótica divide-se em duas fases: a Mitose e a Citocinese.
    Mitose
    Nesta fase ocorre a divisão nuclear. É um processo contínuo, no entanto distinguem-se quatro fases:
    -Prófase
    É a etapa mais longa da mitose;
    Os filamentos de cromatina enrolam-se, tornando-se cada vez mais curtos, possibilitando assim o seu visionamento no Microscópio óptico;
    Os dois pares de centríolos afastam-se em sentidos opostos, entre eles forma-se o fuso acromático;
    Quando os centríolos alcançam os pólos da célula o Invólucro nuclear quebra e os nucléolos desaparecem.
    -Metáfase
    Os Cromossomos atingem a máxima condensação;
    O fuso acromático completa o desenvolvimento e algumas fibrilas ligam-se aos centrómeros;
    Os Cromossomos encontram-se alinhados no plano equatorial constituindo a Placa equatorial.
    -Anáfase
    A anáfase começa pela duplicação dos centrômeros, libertando as cromátides-irmãs. As fibras do fuso, ligadas aos centrômeros, encurtam, puxando os cromossomos para os pólos da célula.A anáfase é uma fase rápida, caracterizada pela migração dos cromossomos para os pólos do fuso.
    As fibrilas encurtam-se e começam a afastar-se;
    Dá-se a clivagem dos centrómeros. Os cromatídios que antes pertenciam ao mesmo cromossoma, agora separados, constituem dois cromossomas independentes.
    -Telófase
    A membrana nuclear forma-se à volta dos cromossomas de cada pólo da célula, passando a existir assim dois núcleos com informação genética igual;
    Os núcléolos reaparecem;
    O fuso mitótico dissolve-se;
    Os Cromossomos descondensam e tornam-se menos visíveis;
    Citocinese
    Corresponde à divisão celular e, consequentemente, à individualização das duas células-filhas; A citocinese difere conforme a célula for animal ou vegetal.
    Na célula animal a citocinese consiste no estrangulamento do citoplasma. No fim da mitose formam-se, na zona do plano equatorial, um anel contráctil de filamentos proteicos que, na citocinese, contraem-se e puxam a Membrana plasmática para dentro até que as duas células-filhas se separam.
    Na célula vegetal a parede celular não permite o estrangulamento do citoplasma; em vez disso é formada na região equatorial uma nova parede celular. Para isso vesículas provenientes do complexo de Golgi alinham-se no plano equatorial e formam uma estrutura que é a membrana plasmática das células filhas. Mais tarde, por deposição de fibrilas de celulose forma-se nessa região a parede celular.




    José Allyson Costa Morais - 2MA

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  11. RESPOSTA 2:A atividade de cada célula ou tecido é dirigida pelo seu DNA. Ao longo da embriogénese, à medida que células cada vez mais diferenciadas se originam do zigoto, alguns genes tornam-se activos enquanto outros são silenciados, de acordo com a função final da célula. Mas cada célula mantém sempre uma cópia do genoma completo no seu núcleo. As cadeias de DNA são frágeis e facilmente são modificadas por químicos ou radiação. Existem contudo proteínas reparadoras de erros do DNA que reduzem a taxa de erros ou mutações a um mínimo. A maior quantidade de erros ocorre quando da divisão celular, devido à necessidade de duplicar cada cromossoma, de modo a que cada célula filha tenha uma cópia. Continuam, contudo a ser feitos alguns erros, uma simples base movida já constitui uma mutação.
    Outros tipos de mutações são as quebras cromossómicas, que são reparadas por vezes com troca dos fragmentos quebrados em cromossomas diferentes do habitual, com efeitos a nivel da expressão génica.
    Existem várias proteínas que corrigem os erros no DNA. Se os genes destas proteínas sofrerem mutações, elas podem ser inutilizadas, ocorrendo maior taxa de mutações subsequente- fenómeno denominado instabilidade genética.
    Causas das mutações
    A mutação do DNA pode ser devida a vários fatores:
    Radicais livres, Radiação, Hidrocarbonetos policíclicos aromáticos, Irritação crônica, Bactérias. De uma forma ou de outra, o tumor é basicamente iniciado quando há um dano no DNA(ou ADN) causado por quaisquer dos fatores acima, e que não é reparado por sistemas de reparação de DNA existentes em todas as células, gerando uma mutação. Dependendo do local em que a mutação ocorre na molécula de DNA, este defeito pode causar um desequilíbrio no ciclo celular, desencadeando uma reprodução acelerada e descontrolada de células.


    José Allyson Costa Morais
    Enfermagem 2MA

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  12. Quando acontece alterações no funcionamento dos genes controladores do ciclo nuclear, em decorrência a mutações relacionadas ao surgimento de um câncer. Os proto-oncogenes quando estão ativos estimulam a ocorrência da divisão celular já os genes supressores do tumor quando estão ativos agem ao contrário inibindo a ocorrência da divisão celular, contribuindo assim para o equilíbrio dos dois genes e o perfeito funcionamento do ciclo celular, já quando isso não ocorre acontece a transformação dos proto-oncogenes em oncogenes que são os causadores do câncer, afetando assim os genes supressores promovendo a ocorrência desordenada da divisão celular e o surgimento das células do câncer.
    Isabely Crystina. “2NB”

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  13. Resposta “a”
    Interfase
    A divisão celular começa com a interfase, que é uma época muito ativa.A célula continua suas funções bioquímicas básicas da vida e também replica seu DNA e outras estruturas subcelulares para distribuição para as células-filhas.A interfase é dividida em duas fases G (de gap) e uma fase de síntese (S).Uma célula pode entrar em G1 para entrar em Go, uma fase quiescente.Uma célula G0 pode manter suas características especializadas, mas não replica seu DNA nem se divide.É uma pausa celular.Durante a primeira fase (G1), a célula retoma a síntese das proteínas, lipídeos e carboidratos após a mitose.G1 é o período do ciclo celular que mais varia em duração dentre os tipos celulares diferentes.As células que se dividem lentamente com as do fígado , podem sair de G1 e entrar em G0, onde permanecem por anos.Em contraste, as células da medula óssea passam por G1 em 16 a 24 horas .As primeiras células do embrião podem pular totalmente G1.Durante a fase S, a célula replica todo seu genoma, de modo que casa cromossomo consiste em duas cópias unidas em uma área chamada centrômero.A segunda fase gap, G2, ocorre após o DNA ser replicado, mas antes que a mitose comece.
    Mitose
    Na mitose uma célula original 2n, da origem a duas células filhas também 2n, são idênticas já que, conservam o mesmo número de cromossomos.A mitose garante a reprodução dos organismos unicelulares e o crescimento por aumento de numero de células dos organismos pluricelulares.Atua também na renovação tecidual e na regeneração.Este é o ciclo celular que é divido em prófase, metáfase, anáfase e telófase.Profase: No início da mitose, numa célula diplóide, o centrossomo e os cromossomos encontram-se duplicados. Na prófase os cromossomos condensam, tornando-se visíveis ao microscópio óptico. Cada cromossomo é constituido por dois cromatídios unidos pelo centrômero, chamados cromossomos dicromatídeos. Depois, os centríolos deslocam-se para pólos opostos da célula, iniciando-se, entre eles, a formação do fuso acromático ou fuso mitótico. Entretanto, o invólucro nuclear desorganiza-se e os nucléolos desaparecem.Metáfase: A metáfase (do grego meta, depois) e (fasis, estágio) é a fase mitótica em que os centrômeros dos cromossomos estão ligados às fibras cinetocóricas que provêm dos centríolos, que se ligam aos microtúbulos do fuso mitótico. Os cromatídeos tornam-se bem visíveis e logo em seguida partem-se para o início da anáfase. É nesta altura da mitose,que os cromossomos condensados alinham-se no centro da célula, formando a chamada placa metafásica ou placa equatorial, antes de terem seus centrômeros repartidos em decorrência do encurtamento das fibras cinetocóricas pelas duas células-filhas, fazendo com que cada cromátide-irmã vá para cada pólo das células em formação.
    Essa é a etapa em que os estudos do cariótipo são realizados, pois os cromossomos estão totalmente condensados.Anáfase: Quebram-se os centrómeros, separando-se os dois cromatídeos que passam a formar dois cromossomas independentes. As fibrilas ligadas a estes dois cromossomas encolhem, o que faz com que estes se afastem (migrem) para pólos opostos da célula - ascensão polar dos cromossomas-filhos. O que leva a que no final em ambos os pólos haja o mesmo número de cromossomos com o mesmo conteúdo genético e igual ao da célula mãe.Telófase: Na Telófase os cromossomos se descondensam e uma nova carioteca organiza-se ao redor de cada conjunto cromossômico. Com a descondensação, os cromossomos retornam à atividade, voltando a produzir RNA, e os nucléolos reaparecem.
    Durante a telofase os cromossomos descondensam tornando-se menos visíveis. O invólucro nuclear reorganiza-se em torno de cada conjunto de cromossomos e reaparecem os nucléolos. O fuso acromático desaparece e dá-se por concluída a citocinese que é a divisão do citoplasma.

    Paula Beatriz de Morais A. Lima Enfermagem 2MA

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  14. Reposta “b”
    Dizemos que as células-filhas resultantes da divisão celular devem ser iguais a célula que lhe deu origem.Portanto seus genes devem ser idênticos aos genes da célula mãe, no entanto podem surgir diversas alterações na molécula de DNA causadas por: fatores externos; por mais perfeito que seja o mecanismo pelo qual as células fazem cópias de si mesmas, ele está sujeito a erros que podem causar mutações em alguns gene.A maior parte dessas mutações é corrigidas por enzimas especializadas em identificá-las e eliminá-las da molécula de DNA(enzimas de reparação).Outras mutações modificam a estrutura do DNA que a célula morre por apoptose ou torna-se incapaz de multiplicar-se, más a situações que a mutação não é eliminada e acaba sendo tranmitida para todas as células descendentes e quando essas mutações ocorrem nos genes envolvidos de alguma forma nos mecanismos de divisão celular, pode haver multiplicação celular descontrolada, dando origem ao câncer.Fatores externos como; as radiações ultravioletas da luz solar e dos raio x, contatos com agentes químicos e a infecção por alguns vírus podem provocar alterações nas moleculas de DNA, capazes de modificar a esrutura de um ou mais genes.Mais tarde, quando essa célula se dividir, transmitirar para a célula filha os genes que sofreram mutação.

    Paula Beatriz de Morais A. Lima 2MA

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  15. A intérfase (ou interfase) é o período do ciclo celular em que a célula aumenta o seu volume, tamanho e número de organelas. É erroneamente considerado como o "descanso" da célula, já que é a fase em que a célula cumpre suas atividades vitais e reúne condições para se dividir e originar células-filhas. A intérfase é dividida em três etapas:
    G1 Síntese proteica: É o primeiro período, começando ao final da divisão tubular anterior e se estendendo até o início da duplicação do DNA. Nesse período ocorre o crescimento da célula. Esse período caracteriza-se por uma intensa síntese de RNA e de proteínas,com grande aumento do citoplasma das células-filhas recém-formadas.
    S Duplicação do DNA: Responsável por desencadear a divisão celular, além de garantir que as células-filhas recebam as informações genéticas que determinam suas características. Ocorre também a duplicação dos centríolos e do centrossomo nesse período. Ocorre a duplicação das cromátides dos cromossomos, ficando cada cromossomo com duas cromátides-irmãs unidas pelo centrômero.
    G2 Duplicação dos centríolos: Ocorre a duplicação de centríolos, além de iniciar a produção de glicólise, que juntos irão formar um aparelho com importante participação durante a divisão celular, denominado fuso mitótico, ou fuso cariocinético. A célula completa o crescimento e está preparada para a mitose. Ocorre síntese meiótica que constituem os microtúbulos.
    Tipos de Divisão Celular
    A mitose é um processo de divisão celular, característico de todas as células somáticas vegetais e animais. É um processo contínuo que é dividido didaticamente em 5 fases: Profáse, metáfase, anáfase, telófase, nas quais ocorrem grande modificações no núcleo e no citoplasma. O desenvolvimento das sucessivas fases da mitose são dependentes dos componentes do aparelho mitótico.
    METÁFASE: é a fase mitótica em que os centrômeros dos cromossomas estão ligados às fibras cinetocóricas que provêm dos centríolos que se ligam aos microtúbulos do fuso mitóticoAnáfase: Divisão longitudinal do centrômero. Cromossomos- filhos migram para os pólos da célula, orientados pelas fibras do fuso.
    Telófase: Desaparecimento das fibras do fuso. Organização da carioteca e do nucléolo.
    Desespiração dos cromossomos. Fim da cariocinese e inicio da citosina.
    A meiose é um processo de divisão celular em que uma célula diplóide (2n) forma quatro células haplóides (n). A meiose consiste em duas divisões celulares, acompanhadas por uma só duplicação cromossômica.
    PRÓFASE I: Os cromossomos condensam-se e os homólogos se juntam formando tétrades; a carioteca e os nucléolos se desintegram; os centríolos duplicam e dirigem-se para os pólos da célula; forma-se o fuso de divisão.
    Essa é a fase mais longa e nela ocorrem os eventos mais importantes da meiose. Subdividem-se em cinco períodos:
    • Leptóteno - Os cromossomos condensam-se e tornam-se visíveis.
    • Zigóteno - Os cromossomos homólogos juntam-se aos pares.
    • Paquíteno - Os cromossomos tornam-se mais curtos e espessos, formando tétrades.
    • Diplóteno - Os cromossomos homólogos iniciam a separação; podem ser observados os quiasmas, que evidenciam trocas de pedaços entre os homólogos, processo conhecido como permuta ou crossing-over.
    • Diacinese - Os cromossomos migram para o equador da célula.
    Metáfase I: Os bivalentes ligam-se aos microtúbulos (fibrilas cromossômicas) do fuso acromático pelo centrômero, com os quiasmas no plano equatorial e os centrômeros voltados para os pólos opostos.
    ANÁFASE I: Caracteriza-se pelo deslocamento dos cromossomos para os pólos. O par de cromossomos homólogos separa-se, indo um cromossomo duplicado de cada par para um pólo da célula. Não ocorre divisão do centrômero. No final da Anáfase encontram-se n cromossomos duplicados.

    TELÓFASE I: Os cromossomos despiralizam-se, a carioteca e o nucléolo reorganizam-se e ocorre a citocinese

    Tasla Solainy - Enfermagem 2nb

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  16. 02- O corpo humano é formado por milhões de células que se reproduzem através de um processo chamado divisão celular. Em condições normais, esse processo é ordenado e controlado e é responsável pela formação, crescimento e regeneração dos tecidos saudáveis do corpo.
    Diversas situações podem perturbar este comportamento das células, tais como: agentes ambientais ( como o alcatrão e outros poluentes inalados na fumaça do cigarro, por exemplo, ou os raios ultra-violeta presentes nos raios solares em maior quantidade em certas horas do dia); agentes biológicos (sabe-se que a infecção pelo vírus que causa verrugas genitais é um fator que predispõe para o câncer de colo do útero); ou mesmo predisposições genéticas ligadas a desordens hormonais (há certos tipos de câncer de mama que dependem de alterações na resposta do organismo aos hormônios femininos, e estas alterações podem ocorrer mais freqüentemente na mesma família).Estes e outros fatores causam uma “metamorfose”, isto é, uma mudança no padrão de comportamento de certas células que tecnicamente é chamada de carcinogênese. Essas células perdem a capacidade de limitar e controlar o seu próprio crescimento e passam a se multiplicarem muito rapidamente e sem nenhum controle.

    Tasla Solainy - Enfermagem 2nb

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  17. A) A célula é dividida em MITOSE e MEIOSE, a MITOSE é quando uma célula dá origem a duas células com o mesmo mumero de cromossomos na relação assexuada e a MEIOSE da oriden a quatro novas células com metade do numero de cromossomos da célula inicial, o processo onde são formados os gametas pela reprodução sexuada.
    Ciclo célula e MITOSE a célula não está sempre em MITOSE existe o momento da interfase onde ela fica em intensa atividade metabólica dividida em três momentos G1 não há atividade de divisão, S ocorre a explicação do DNA e G2 a sintese do DNA está concluida dando ínicio a MITOSE.
    A MITOSE compreende a prófase, metáfase, anáfase e telófase.
    PRÓFASE- os cromossomos condensam, tornam-se visíveis ao microscopio óptico, cada cromossomo contitui dois cromátidios unidos pelo centroméro, depois os centriolos deslocam-se para pólos opostos da celula.
    METAFASE- é a fase mitótica em que os centriméros dos cromossomos estão ligados as fibras cinetocoricas que provêm dos centriolos, que se ligam aos microtubulos.
    ANÀFASE- quebram-se os centroméros, separando os dois cromátideos que passam a formar dois cromossomos independentes e no final em ambos os pólos haja o mesmo numero de cromossomos com o mesmo numero genético e igual a celula mãe.
    TELÓFASE- os cromossomos se descondençam e uma nova cariotica organiza-se ao redor de cada conjunto cromossómico, os cromossomos retornam a atividade produzindo RNA e os nucleolos reaparecem.
    MEIOSE 1
    PRÓFASE 1- os cromossomos já com as duas cromátides tornam-se mais condensados. Ocorre o emparelhamento dos cromossomos homólogos.
    METÁFASE 1- os bivalentes ligam aos microtubulos, com as quiasmas no plano equatorial e os centríolos voltados para os pólos opostos.
    ANÁFASE 1- os emparelhamentos são desfeitos. Ocorre desjunção dos pares homólogo duplicados. cada cromossomo, com suas cromátides irmãs migra para os pólos.
    TELÓFASE 1- descondensação do nucleolo e formação de dois nucleos com metade do numero de cromossomos.
    MEIOSE II
    PRÓFASE II- os cromossomos tornam-se mais condensados, desaparece a membrana nuclear e forma-se o fuso acromático.
    METÁFASE II- os cromossomos ficam dispostos com os centroméros no plano "equatorial" e com as cromátides voltadas cada uma para seu pólo, ligadas as fibras de fuso.
    ANÁFASE II- quebra-se os centroméros, separando as duas comatides, que passam a ficar dois cromossomos independentes e ascendem para os pólos opostos.
    TELÓFASE II- ao atingir os pólos os cromossomos descondensam-se e forma-se de novo um núcleo em torno de cada conjunto formando quatro células apoides.

    B)Alguns fatores e mecanismos atuam no carcinogênese, possibilitando a uma célula adiquirir capacidades e vantagens de se tornar maligna. O processo de morte celular por apoptose. Controle de erros na montagem da nova célula é essencial. Por tanto, qualquer defeito em um dos componentes ou operadores desse mecanismo provocará a proliferação continua das células
    O crescimento desnorteado nas neoplasias decorre da atuação dos proto-oncogenes (c-Myc, c-Fos, c-Ras)envolvidos no controle possitivo do ciclo celular.A ativação pode ser causada por mutações, deleções e traslocações cromossomicas.

    ANA MARIA VIEIRA DA COSTA turma 2NA

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  18. Maria Ozaneide Câmara. Enfermagem - 2-nb

    Resposta 1)

    São duas etapas: INTERFASE E DIVISÃO CELULAR.

    INTERFASE:É a etapa da divisão celular de intença atividade metabólica, onde ocorre a duplicação do material genético. (Esta etapa está depois da mitose).
    DIVISÃO CELULAR DIVIDE-SE EM DUAS FASES:
    > MITOSE: É um tipo de divisão celular que ocorre desde do surgimento da 1° celula ovo-zigoto, e essa divisão celular vai até a nossa morte.
    A mitose subdivide-se em: PRÓFASE, METÁFASE, ANÁFASE E TELÓFASE.
    * PRÓFASE - Ou fase anterior (fase da "mobilização" para a ação). Os cromossomos condensam-se, tornando-se visíveis; a carioteca e os nucléolos desintegram-se; os centríolos dividem-se e dirigem-se para os pólos da célula; é formado o fuso de divisão (fibras protéicas).
    * METÁFASE - Ou fase do meio, é a fase mais propícia para estudos da morfologia dos cromossomos, onde os cromossomos apresentam o máximo grau de condensação. Os cromossomos, presos às fibras do fuso, migram para o equador do fuso, plano médio da célula. No final da metáfase, os centrômeros se duplicam e se partem longitudinalmente, de modo a deixar livres as cromátides irmãs.
    * ANÁFASE - Ou fase de cima. Dois lotes idênticos de cromátides irmãs, agora como novos cromossomos, afastam-se e migram para os pólos, puxados pelos respectivos centrômeros, devido ao enxurtamento das fibras do fuso.
    * TELÓFASE - Ou fase do fim. Os dois cromossomos aproximam-se dos pólos e se agregam. Ocorre o inverso à Prófase: os cromossomos descondensam-se (tornando-se invisíveis); os nucléolos reaparecem; duas novas cariotecas são reconstituídas a partir das vesículas do retículo endoplasmático. Terminadas a divisão do núcleo (cariocinese), desaparecem as fibras de fuso, ocorre a distribuição dos organóides e a divisão do citoplasma (citosinese), que isola as duas células filhas. Essas células entram em intérfase e se preparam para uma nova divisão.
    > MEIOSE: Têm finalidade especifica de produção das celulas sexuais ou gametas masculino e feminino. As etapas da meiose são:
    * Prófase I - Os cromossomos condensam-se e os homólogos se juntam formando tétrades; a carioteca e os nucléolos se desintegram; os centríolos duplicam e dirigem-se para os pólos da célula; forma-se o fuso de divisão.
    * Metáfase I - As tétrades se distribuem-se no equador da célula.
    * Anáfase I - Os cromossomos homólogos separam-se e migram para os pólos da célula.
    * Telófase I - O citoplasma se divide e formam-se duas células-filhas com n cromossomos cada uma.
    * Intercinese - Curto intervalo entre as duas etapas da divisão.
    * Prófase II - Os centríolos se dividem e formam-se novos fusos de divisão nas duas células-filhas.
    * Metáfase II - Os cromossomos dispõem-se no equador das células.
    * Anáfase II - Os centrômeros dividem-se, as cromátides-irmãs se separam migrando para os pólos das células.
    * Telófase II - O citoplasma se divide e os núcleos reconstituem-se nas quatro células-filhas.

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  19. A) O ciclo celular é o conjunto de métodos sofridos numa célula viva, que controla e auxilia na divisão celular, perfeitamente regulado e sob o controle de diversos genes. O qual o possui duas fases principais: Interfase e Fase M.
    A Interfase vai preparar para que ocorra a divisão celular. Ela é o período de intensa atividade metabólica e maior duração do ciclo. Durante a Interfase a célula aumenta de tamanho (volume); o DNA dos cromossomos é replicado e o centrossomo é duplicado. A mesma compreende três fases: Fase G1 – onde ocorre o crescimento celular, pois ela ganha volume e multiplica organelas, produz RNA, no final desta fase a célula faz uma “avaliação interna” com propósito de verificar se deve prosseguir o ciclo e caso a avaliação seja negativa as células não vão se dividir; Fase S – replicação do DNA, duplicação do centro celular; Fase G2 – cromossomos duplicados, início da separação dos centros celulares, passando cada cromossomo a possuir dois cromatídeos ligados pelo centrômero, síntese de proteínas, ganha mais volume e se organiza para a divisão na fase M.
    A Fase M é o período durante o qual ocorre a divisão celular em duas células-filhas que compreende na Mitose ou divisão nuclear e Citocinese ou divisão citoplasmática. A Mitose por sua vez é dividida em cinco etapas:
    - Prófase: os cromossomos já replicados começam a espiralar, cada um consistindo em duas cromátides-irmã intimamente associadas, se condensam; fora do núcleo o fuso mitótico é formado entre os dois centrossomos os quais iniciam sua separação; o envoltório nuclear desorganiza-se e o nucléolo desaparece.
    - Pró-Metáfase: inicia-se de modo repentino com o rompimento do envoltório nuclear; os cromossomos ligam-se aos microtúbulos do fuso e sofrem movimentos ativos.
    - Metáfase: os cromossomos estão alinhados na placa equatorial, se ligando aos pólos opostos do fuso; ocorre a máxima espiralização e os centrômeros já estão duplicados.
    - Anáfase: as cromátides separam-se sincronicamente para formar os dois cromossomos-filho, e cada um deles é puxado lentamente para o pólo do fuso ao qual está ligado, os microtúbulos encurtam-se e os pólos do fuso também se distanciam, contribuindo para a separação dos cromossomos; o que leva a no final em ambos os pólos haja o mesmo número de cromossomos e conteúdo genético igual ao da célula mãe.
    - Telófase: os cromossomos descondensados e, nucléolo e envoltório nuclear vão reaparecer, os dois conjuntos de cromossomos-filho chegam aos pólos do fuso e um novo envoltório nuclear é remontado em torno de cada conjunto completando a formação de dois núcleos marcando o fim da mitose.
    Na Citocinese o citoplasma é dividido em dois filamentos de actina e miosina, os quais formam um sulco na célula para dar origem a duas células-filha, cada um com um núcleo.

    Melina - NUT 2MB

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  20. Resposta 2)

    Em decorrência de mutações, lterações do funcionamento de genes controladores do ciclo celular, são relacionadas ao surgimento de um câncer. O câncer é uma doença caracterizada por uma quantidade de células que cresce e se dividem sem respeitar os limites normais, invadem e destroem tecidos adjacentes, e podem se espalhar para lugares distantes no corpo, através de um processo chamado metástase. Quase todos os cânceres são causados por anomalias no material genético de células transformadas. Estas anomalias podem ser resultado dos efeitos de carcinógenos, como o tabagismo, radiação, substâncias químicas ou agentes infecciosos. Outros tipos de anormalidades genéticas podem ser adquiridas através de erros na replicação do DNA, ou são herdades, e consequentemente presesnte em todas as células ao nascimento. Duas classes de genes, os PROTO-ONCOGENES e os GENES SUPRESSORES de tumor são os mais diretamente relacionados à regulação do ciclo celular. Mutações nos proto-oncogenes os transformam em oncogenes, estão geralmente ativados nas células cancerígenas, fornecendo a estas células novas propriedades, como o crescimento e divisão hiperativa, proteção contra morte celular programada, perda do respeito aos limites teciduais normais e habilidade de se tornarem estáveis em diversos ambientes teciduais. Os genes supressores de tumor estão geralmente inativados nas células cancerígenas, resultando na perda das funções normais destas células, como uma replicação de DNA acurada, controle sobre o ciclo celular, orientação e aderência nos tecidos com células protetoras do sistema imune. Outra ocorrência envolvendo alterações do ciclo celular é relativa aos TELÔMEROS, que são segmentos de moléculas de DNA com repetições de bases que atuam como “capas protetoras” da extremidade dos cromossomos.

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  21. 1
    a)Na interfase e o periodo o qual a celula ocorrem funçoes mais importante do ciclo celular ,tanto no nucleo como no citoplasma,na interfase comprende os periodos g1,s e g2:o periodo exato em que ocorre do dna a sintese ocorre somente durante um periodo limitado da interfase,denominado fase s ,nas quai nao ha sintese de dna isso levou o ciclo celular em quatros fases:g1,s,g2 e m.g2 e o tempo qe transcorre entre o final da sintese do dna e o começo da mitose.
    Metafase:chegaram a sua condensaçao maxima,aparecem ordenados no quadro da celula.
    telofase:e a chegada dos cromossomos-filhos aos polos com consequente desaparecimento das fibras cinetocoricas do fuso.
    Profase1:os cromossomos ja com 2 cromatides se tonan-se mas condesados.
    Anafase1 ocorre a participaçao das coesinas dos centromeros fato que ocorrem simulntaneamente em todos os cromossomos,de imediato as cromatides separam e começam a migrar para os polos.
    Telofase1:e o resumo do numeros de cromossomos.

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  22. B)O cancer nao e gerado a partir de celulas normais que se transformam exclusivamente em celulas malignas ,pelo contrario,surge ao final de sucessivas geraçoes de celulas que passam por estados pré-cancerosos cada vez mais acentuados,estes estados sao consequencia das soma progressiva de mutaçoes em protooncogenes e em genes supressores de tumores que ativam os primeiros e inativam os segundos o que,depois de certo tempo,istala a doença nas celulas decsendentes.fatores de riscos:radiaçoes ultra violetas,irritaçao cronica,predisposiçao genetica e etc.

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  23. Mitose A mitose produz células filhas idênticas à célula-mãe. Cada célula filha contém exatamente o mesmo número de cromossomos da célula mãe.
    Intérfase - Não pertence ao fenômeno mitótico. Durante a intérfase, as células crescem, o material genético (DNA) se duplica, formam-se novas organelas citoplasmáticas e a célula acumula energia para continuar o processo. Subdivide-se em três fases: G1, S e G2; na fase S ocorre a autoduplicação do DNA. Após a intérfase, se inicia o processo mitótico propriamente dito.
    A mitose está dividida em 4 fases:
    Prófase - Ou fase anterior (fase da "mobilização" para a ação).
    Na Metáfase oscentrômeros se duplicam e se partem afastando-se, de modo a deixar livres as cromátides irmãs.
    Anáfase - Ou fase de cima. Dois lotes idênticos de cromátides irmãs, agora como novos cromossomos, afastam-se e migram para os pólos, puxados pelos centrômeros.
    Telófase - Ou fase do fim. Os dois cromossomos aproximam-se dos pólos e se agregam. Ocorre o inverso à Prófase.

    2- Os cânceres são patologias naturalmente genética. No instante em que acontece uma neoplásia, a célula mãe transmite às células filhas a característica do próprio cancer. Isso quer dizer que, no início de todo o processo está uma alteração no DNA de uma única célula.

    Esta alteração no DNA pode ser causada por vários fatores, fenômenos químicos, físicos ou biológicos. A esta alteração inicial damos o nome de estágio de iniciação.

    Temos que ter em mente que uma só alteração no DNA não causa câncer. São necessárias várias mutações, uma em seguida da outra, sendo que ao mesmo tempo não mate as células, e causem lesões estruturais suficientes para causarem uma desregulação no mecanismo de crescimento e multiplicação.
    Josenildo Martins Viana
    ENFERMAGEM-2NB-NOTURNO

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  24. RESPOSTA I
    Ana Karina Matos Filgueira 2NB Enfermagem
    O ciclo celular ou divisão celular ,é o processo que começa desde a formação da célula, e vai até a sua divisão em duas células filhas iguais.Esse processo é dividido em duas fases, a intérfase, e a divisão propriamente dita .
    Na intérfase a célula duplica o seu DNA e dobra de tamanho.Essa duplicação do DNA que ocorre permiti a divisão da intérfase em três etapas sucessivas;G1- é um período de pré-duplicação do DNA onde a célula ganha volume,aumenta de tamanho e multiplica suas organelas;S- ocorre a duplicação ou síntese do DNA;G2- é o intervalo entre a síntese de DNA e a próxima mitose ,considerado o segundo período de crescimento onde as células ganham mais volume aumentando mais de tamanho , verifica-se, se o material genético não está defeituoso preparando-se para as divisões.Esses processos só são interrompidos no período seguinte da mitose.
    A mitose compreende um período onde a célula divide em partes iguais os seus cromossomos ,que serão idênticos ao seu.Esse processo é dividido em quatro etapas:
    Prófase;onde à condensação da cromatina,a carioteca desaparece,os centríolos se dividem, é formado o fuso mitótico.
    Metáfase; acontece o alinhamento dos cromossomos na região equatorial da célula formando a placa metafásica,é o inicio do lançamento dos microtúbulos .
    Anáfase ocorre a separação e a migração das cromátides irmãs que passam a ser chamadas de cromossomos, início da citocinese.
    Telófase- inicia-se com a descondensação da cromatina, reorganização do nucléolos reaparecimento da carioteca.
    Meiose
    É a divisão reducional; onde se produz células filhas com metade dos cromossomos da célula – mãe. Para que ocorra a redução do número de cromossomos é necessário duas divisões celulares chamamos meiose I e meiose II.
    Prófase I- associação de cromossomos homólogos em pares; está fase está dividida em várias etapas:Leptóteno,zigóteno,paquíteno,diplóteno e diacinese.
    Metáfase I- desaparecimento da membrana celular, formação do fuso, os cromossomo se alinham no plano equatorial da célula e os centrômeros em pólos diferentes.
    Anáfase I - as cromátides irmãs são puxadas para pólos opostos.
    Telófase I- agrupamento de cromossomos homólogos em pólos opostos

    Meiose II
    Resultante da telófase, sem a interfase, também com quatro fases:
    Prófase II - os cromossomos não perdem a condensação, as células entram logo na metáfase II.
    Metáfase II -23 cromossomos subdivididos em duas cromátides unidos por um centrômero.
    Anáfase II- as cromátides de cada cromossomo migra para os pólos opostos.
    Telófase II- formação de uma membrana nuclear ao redor dos conjuntos de cromátides.
    RESPOSTA II
    A perda da capacidade que as células tem de controlar sua multiplicação, o processo desordenado de crescimento em excesso, provoca um acúmulo de mutações do DNA ,em especial em genes da ordem da divisão celular, que consertam eventuais erros na replicação do material genético ou nos que mantêm a diferenciação celular, atuando assim na formação e disseminação de tumores.

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  25. 1)INTÉRFASE- é o momento em que a célula está se preparando para a futura divisão; é uma fase de intensa atividade metabólica. Nela ocorre o crescimento contínuo da célula e operam mecanismos de controle cruciais para o desenvolvimento coordenado dos ciclos de crescimento, replicação e divisão celular.
    G1- período de crescimento da célula; caracterizada pela intensa produção de RNA e proteínas.
    S- duplicação do DNA, com o objetivo de enviar informações genéticas para as suas células-filhas.
    G2- duplicação dos centríolos; nela a célula completa o seu crescimento e está preparada para a mitose.

    MITOSE (acontece nas células somáticas para haver a proliferação dos tecidos, renovação celular, e a própria perpetuação da espécie; o número de cromossomos ao final da divisão é o mesmo):
    PRÓFASE- Nela há condensação gradual das fibras de cromatina, até formar cromossomos, o desaparecimento da carioteca, do nucléolo e a migração dos centríolos para as laterais da célula.
    METÁFASE- Nela os cromossomos atingem o estado de condensação máxima; o material genético é alinhado na região equatorial da célula (no centro da célula).
    ANÁFASE- Ocorre a ruptura do equilíbrio metafásico com a separação e migração das cromátides-irmãs, que passam a ser chamadas agora de cromossomos irmãos, para as laterais da célula.
    TELÓFASE- Inicia-se quando os cromossomos-filhos alcançam os pólos, o que caracteriza o total desaparecimento dos microtúbulos; Nela há a reconstituição da célula; reaparece a carioteca e o nucléolo, os cromossomos se descondensam e ocorre a citocinese (separação do citoplasma formando 2 novas células).
    2) O organismo humano passa por uma renovação constante devido a maioria de suas células ter prazo de validade. Nesse meio-tempo, obedecendo a comandos moleculares, essas unidades microscópicas se dividem, dando origem a novos exemplares. Mas alguns deles podem sair da linha de montagem com defeito de fabricação. As células defeituosas, no entanto, costumam ser pouco longevas.
    O organismo dispõe de vários mecanismos para eliminá-las, não permitindo que elas se reproduzam. E esses mecanismos fiscalizam uns aos outros, se complementando.
    Dessa forma, uma célula recém formada, com profundas alterações em seu material genético, se autodestrói. Esse suicídio celular, conhecido como apoptose, vem à tona graças a uma série de reações deslanchadas por uma proteína encontrada no núcleo, a p53. Só que, por algum motivo, todo esse esquema de proteção às vezes entra em pane e a célula defeituosa começa a se multiplicar loucamente. É a gênese do tumor.

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  26. JOÃO CLEIDSON 2NB ENFERMAGEM
    INTERFASE: Nesta fase a célula já começa a se preparar para a divisão, nela começa a acontecer reações no seu interior fazendo com que comece a ocorrer as seguintes etapas: G1, que é a fase de seu crescimento celular, seu aumento de tamanho e multiplicação das organelas; S, é a fase em que irá ocorrer a duplicação de seu material genético e G2, é a fase em que a célula vai “verificar” se não há nenhum erro e se pode prosseguir para a mitose. É o momento que vai ganhar mais tamanho, mais volume e reparar as divisões.
    A divisão celular se divide em duas fases principais: MITOSE E MEIOSE
    A MITOSE é o processo pelo qual uma célula já existente divide seus cromossomos dando origem a duas células idênticas conservando suas características iniciais com a mesma composição genética, mantendo inalterada sua composição genética, a não ser que ocorra uma mutação ou fenômeno acidental. Esse processo de divisão é comum a todos os seres vivos.
    A mitose é um processo que compreende quatro fases em que seu material genético é dividido para dá origem a duas células filhas. E são elas: PRÓFASE, METÁFASE, ANÁFASE E TELÓFASE.
    PRÓFASE: nesta fase da divisão mitótica seu material genético (cromatina) se condensa para que não haja nenhuma danificação no mesmo, ficando assim em forma de cromossomo e desaparece seu nucléolo e também o desaparecimento da carioteca (membrana dupla)
    METÁFASE: nesta fase quando já se tem a máxima condensação dos cromossomos, os centríolos vão para as laterais da célula, lançando seus microtubulos nos cromossomos. Os cromossomos ficam dispostos no plano equatorial (centrômeros) e os cromatídeos voltados para os pólos inferior e superior. (surgimento da placa metafasica).
    ANÁFASE: começa a quebra dos centrômeros, separando os dois cromatídeos que passam a formar dois cromossomos independentes. Iniciando assim o processo de citocinese, a que é a divisão do citoplasma que levará a individualização das células filhas.
    TELÓFASE: nesta fase irá ocorrer a descondensação da cromatina, reaparecendo o nucléolo e carioteca, e os cromossomos dentro do núcleo se descondensam. Neste momento ocorre o final da citocinese, tendo ao final deste processo duas células filhas.
    MEIOSE é um processo de divisão celular pelo qual uma célula diploide (2N) origina quatro células haploides (N), diminuindo à metade o numero de cromossomos constante de uma espécie. Esta epapa está subdividida em duas etapas: que são elas: a primeira divisão meiótica (meiose I) e a segunda divisão meiótica (meiose II).
    NA MEIOSE I denominada reducional, ocorre a diminuição no número de cromossomos. Na, MEIOSE II equacional, o número de cromossomos das células que se dividem é mantido igual aos das células que se formam.
    REFERENCIAS:
    http://medcultura.blogspot.com/2008/03/o-que-mitose.html
    http://www.brasilescola.com/biologia/meiose.htm

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  27. JOÃO CLEIDSON 2NB ENFERMAGEM
    B) São vários fatores que favorecem o aumento do câncer. Podemos mencionar como principais : predisposição genética (casos na família) se já tiver pessoas na família que tenha tido a doença, hábitos alimentares , (uma alimentação inadequada), estilo de vida (sedentarismo)e condições ambientais influenciam no aparecimento da doença (câncer)
    O câncer se desenvolve por conta de um crescimento exagerado da célula por problemas causados em seus genes fazendo com essas células se reproduzam desordenadamente alcançando tecidos, porque elas não conseguem identificar o local onde tem que parar, esse processo é conhecido por metástase, espalhando-se nos tecidos por meio de vasos linfáticos e vias sanguíneas para outros órgãos. Acontece da seguinte forma Os proto-oncogenes quando ficam ativos incitam a ocorrência da divisão celular já os genes supressivos do tumor quando estão acionados atuam ao contrário dificultando a ocorrência da divisão celular, contribuindo assim para a estabilização dos dois genes e o perfeito funcionamento do ciclo celular. Quando não há a ocorrência da alteração dos proto-oncogenes em oncogenes os genes supressores começam a promover a ocorrência desordenada da divisão celular e o aparecimento das células cancerosas
    http://www.suapesquisa.com/cancer/
    João cleidson Gonçalves 2nb enfermagem

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  28. RESPOSTA 1)
    Na intérfase a célula está se preparando para uma futura divisão celular, por isso a célula aumenta de tamanho e também em número de suas organelas, é então dividida em três etapas: G1, S, e G2 - No período G1 acontece o crescimento da célula,acompanhada de uma síntese de RNA e proteínas. Na etapa S, ocorre a duplicação de DNA, dos centríolos e dos centrossomos.É um período que grante as células-filhas informações genéticas. Na etapa G2,ocorre a duplicação dos centríolos e complementa a célula para se preparar pra mitose.
    A divisão celular compreende a mitose e meiose. A mitose é quando as células eucarióticas dividem seus cromossomos entre duas células filhas e o mesmo número de cromossomos da célula mãe e passado para célula filha. A mitose é dividida em quatro etapas:
    Prófase - Na prófase os cromossomos condensam, tornando-se visíveis ao microscópio óptico.Há o desaparecimento do nucléolo, o rompimento da carioteca e os centríolos migram para os pólos da célula.
    Metáfase - é a fase mitótica em que os centrômeros dos cromossomos estão ligados às fibras cinetocóricas que provêm dos centríolos, que se ligam aos microtúbulos do fuso mitótico. Os cromatídeos tornam-se bem visíveis e logo em seguida partem-se para o início da anáfase.
    Anáfase - Quebram-se os centrómeros, separando-se os dois cromatídeos que passam a formar dois cromossomas independentes.Os cromossomos migram para os pólos opostos da célula o que leva a que no final em ambos os pólos haja o mesmo número de cromossomos com o mesmo conteúdo genético e igual ao da célula mãe.
    Telófase - os cromossomos se descondensam e uma nova carioteca organiza-se ao redor de cada conjunto cromossômico. Com a descondensação, os cromossomos retornam à atividade, voltando a produzir RNA, e os nucléolos reaparecem.
    Na meiose a célula tem seu número cromossômico reduzido pela metade, é um processo que origina os gametas. Na divisão meiótica reducional há quatro fases:
    Profáse I - Os cromossomos com as duas cromátides tornam-se mais condensados. Ocorre o emparelhamento dos cromossomos homólogos . Desaparece o nucléolo e a carioteca. Os centríolos migram para os polos da célula e forma-se o fuso acromático. A prófase I é dividida em cinco subdivisões: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese.
    Metáfase I - Os centríolos se voltam para os polos opostos.
    Anáfase I - Na prófase I, subfase zigóteno, ocorrem os emparelhamentos dos cromossomos; na anáfase I ocorre ao contrário, os emparelhamentos são desfeitos.
    Telófase I - Descondensação do nucléolo e formação de dois núcleos com metade do número de cromossomos.
    Na divisão II, que é a meiose equacional ocorre:
    Prófase II - Os cromossomos tornam-se mais condensados (caso tenham descondensado na telófase I), desaparece a membrana nuclear e forma-se o fuso acromático.
    Metáfase II - Os cromossomos ficam dispostos com os centrômeros no plano "equatorial" e com as cromátides voltadas cada uma para seu pólo, ligadas às fibras do fuso.
    Anáfase II - Quebram-se os centrômeros, separando-se as duas cromátides, que passam a formar dois cromossomos independentes e ascendem para os pólos opostos.
    telófase II - Ao atingir os pólos, os cromossomos descondensam-se e forma-se de novo um núcleo em torno de cada conjunto, formando quatro células haplóides.

    ALUNA: LAURELENA B. G. DUTRA
    TURMA: 2NA
    RESPOTA 1

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  29. RESPOSTA 2)A célula mãe transmite às células filhas a característica do próprio cancer. Isso quer dizer que, no início de todo o processo está uma alteração no DNA de uma única célula.O câncer é uma doença caracterizada por uma quantidade de células que cresce e se dividem sem respeitar os limites normais, invadem e destroem tecidos adjacentes, e podem se espalhar para lugares distantes no corpo, através de um processo chamado metástase. Quase todos os cânceres são causados por anomalias no material genético de células transformadas.

    ALUNA: LAURELENA B. G. DUTRA
    TURMA 2NA

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  30. Respostas:
    a)Intérfase: é o intervalo entre duas divisões celulares sucessivas. Antes de entrar em mitose, a célula passa por uma fase em que ocorre grande atividade metabólica, é a chamada interfase, na qual os cromossomos se apresentam como filamentos alongados, mas não individualizados, sofrendo duplicação que dá origem às cromátides –irmãs. Nessa fase ocorre síntese e duplicação de DNA, bem como intensa síntese de RNA e proteínas.
    Levando em conta as concentrações de DNA cromossômicos, a intérfase esta divida em três períodos:
    Fase G1 (do inglês first gap = primeiro intervalo): etapa que antecede a duplicação do DNA, caracterizando-se por uma intensa produção de RNA e proteínas diversas;
    Fase S(do inglês synthesis = síntese): etapa em que ocorre a duplicação do DNA;
    Fase G2( do inglês second gap = segundo intervalo): etapa em a célula volta a produzir proteínas ativamente, o que determina seu crescimento. Esse fato provavelmente determina o inicio do processo divissional.

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  31. DIVISAO CELULAR: embora seja um processo contínuo, para melhor compreensão de seu mecanismo costuma-se dividir a mitose em quatro etapas: PRÓFASE, METÁFASE, ANÁFASE e TELÓFASE.
    PRÓFASE: constitui o início da mitose. É uma fase em que ocorrem profundas modificações tanto no núcleo como no citoplasma.
    Nessa fase os cromossomos vão se tornando cada vez mais nítidos, pois se inicia nele um processo de espiralização e condensação, distinguindo-se as cromátides que permanecem unidas pelo centômero.
    Enquanto isso ocorre, o nucléolo vai se desintegrando progressivamente até não mais ser visível. Inicia-se também a desintegração da carioteca, que termina no final dessa fase.
    No citoplasma, ocorrem modificações no centro celular e nas fibras do citoesqueleto. Surgem em torno dos centríolos as fibras do áster e, entre eles as fibras do fuso.
    As fibras do áster orientam-se radicalmente em torno dos centríolos, enquanto que as fibras do fuso posteriormente irão de pólo a pólo.
    Entre os dois conjuntos de diplossomos, que se afetam em direção aos pólos da célula, orientam-se as fibras do fuso como se estivessem afastando os dois conjuntos de diplossomos.
    No centrômero de cada cromossomo duplicado origina-se uma estrutura denominada cinetócoro. Ela tem por finalidade formar as fibras cromossômicas, que têm um papel importante no deslocamento dos cromossomos.
    METÁFASE: nesta fase, os cromossomos dispõem-se na região equatorial da célula formando a chamada placa equatorial. Eles se encontram duplicados, espiralizados e condensados ao máximo e presos às fibras cromossômicas pelo cinetócoro.
    A metáfase constitui a fase da divisão celular que melhor se presta ao estudo dos cromossomos, uma vez que é nesse estágio que eles atingem o mais elevado grau de condensação.
    No final da metáfase ocorre a duplicação dos centrômeros. Esse fato acarreta a duplicação das cromátides irmãs, que passam, então, a constituir cromossomos-filhos.
    ANÁFASE: após a separação das cromátides-irmãs, dos pólos da célula. Essa migração deve-se ao encurtamento das fibras do fuso que ligam os centrômeros. A anáfase termina quando os cromossomos-filhos chegam aos pólos.
    TELÓFASE: nessa fase, os cromossomos, já situados nos pólos celulares, descondensam-se. A carioteca reorganiza-se em torno de cada conjunto cromossômico, o que determina a formação de dois novos núcleos, um em cada pólo da célula. Os nucléolos também se reconstituem.
    A telófase, portanto, abrange uma serie de eventos opostos àqueles que o ocorrem no inicio da divisão. No final da telófase completa-se a cariocinese, isto é, a divisão celular, com a conseqüente formação de dois novos núcleos. Após a cariocinese, inicia-se a citocinese, ou seja a separação do citoplasma em duas regiões, o que acarreta a formação de duas novas células-filhas.

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  32. b) No organismo normal o ciclo celular é rigorosamente controlado. No entanto, as células cancerígenas não se submetem a esse esquema, são células que sofrem mutação e alterações no funcionamento dos genes reguladores do ciclo celular,
    apresentando DNA danificado.Os genes que participam da formação de tumores são, principalmente, os que nas células normais estão envolvidos com o controle do ciclo celular, reparação do DNA danificado e apoptose. São os genes supressores de tumores os anti-oncogenes e os oncogenes. Os primeiros são recessivos, isto é, o efeito cancerígeno só aparece quando eles estão ausentes ou são defeituosos nos dois cromossomos do genoma. Os oncogenes codificam proteínas que promovem a perda do controle sobre o ciclo mitótico e levam as células a se tornarem cancerosas, esses genes resultam de mutações somáticas, e são dominantes.
    Outra alteração que pode ocorrer está relacionada aos telômeros que são estruturas de DNA situadas nos terminais dos cromossomos. São compostas por seqüências extremamente simples e suas funções incluem a manutenção da integridade cromossômica, a garantia da replicação completa das extremidades dos cromossomos e estabelecimento da estrutura tridimensional do núcleo celular.
    Em células humanas normais os telomeros diminuem de tamanho durante seu ciclo de vida, as extremidades dos cromossomos ficam cada vez mais curtas, até atingir um limite mínimo de tamanho incompatível com a vida da célula, paralisando-se as divisões celulares e sinalizando o fim da vida da célula.
    Já na células cancerígenas, a célula escapa do ciclo celular normal, aumentando o ciclo de vida e o tempo de permanência em replicação celular. Sendo considerada imortal. Esse conceito de imortalidade está intimamente ligado ao conceito da existência de um “relógio celular” um “replicômero”, capaz de contar o numero de replicações celulares e determinar sua cessação. Células não neoplásicas tem um numero limite de divisões que é determinado pelo telomero. Já as células neoplásicas perdem esse limite.

    ELANIA CRISTINA RIBEIRO DA SILVA. ENF.2NB

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  33. Aluna:Katia Morais de Albuquerque - turma : ENFERMAGEM 2nb

    1) O ciclo celular compreende os processos que ocorrem desde a formação de uma célula até sua própria divisão em duas células-filhas,todas iguais entre si. O ciclo pode ser dividido em duas grandes etapas: a primeira é compreendida entre duas divisões suceder,em que a célula cresce e se prepara para uma nova divisão,denominada interfase.A segunda etapa da divisão propriamente dita,pela qual se originam duas células-filhas.Esta etapa se caracteriza pela divisão do núcleo, chamada cariocinese ou mitose,seguida pala divisão do citoplasma ,ou citocinese.Para facilitar o seu estudo,a mitose é subdividida em quatro etapas:prófase,metáfase,anáfase e telófase.

    Prófase:O processo torna os cromossomos visívelmente industrializados e nitidaente compostos por seus dois elementos longitudinais idênticos,as cromátides,as quais carregamo material genéticoduplicadona intérfase anterior.

    Metáfase:onde os cromossomos atingem o estado de condensação máxima e,portanto,é o momento as duas cromatóides se tornam visíveis ao microscópio óptico.

    Anáfase:ocorre a ruptura do equilíbrio metafásico com a separação e a miração das cromatóides,que agora passam a ser chamadas de cromossomos-filhos.

    Telófase:inicia-se quando os cromossomos-filhos alcançam os respectivos pólos, que se caracteriza pelo total desaparecimento dos microtúbulos cinetocórios.

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  34. B) O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica(algo raro) ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. Geralmente, esses danos são potencializados por agentes químicos, físicos ou virais. Qualquer célula normal pode ser sítio de origem de um processo neoplásico, mas para que este aconteça é necessária uma série de eventos, acumulados com o passar dos anos. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre a proliferação celular (ciclo celular) e a apoptose (morte celular programada). Esses eventos são regulados por uma grande quantidade de genes, que, ao sofrerem mutações, podem ter seus produtos expressos de maneira alterada, iniciando a formação de um tumor. Portanto, o câncer é uma doença de múltiplas etiologias. Entender quais são os eventos relacionados ao câncer é indispensável para o desenvolvimento de tratamentos mais eficazes e, até mesmo, para serem tomadas medidas profiláticas nos indivíduos mais suscetíveis à doença. Uma vez danificado o DNA, há três processos que podem ocorrer na célula: a morte celular pelo erro em si ou pela ativação da apoptose; o reconhecimento e reparo do dano; ou, mais raramente, a transmissão do dano para as células descendentes por falhas nos outros mecanismos. Mesmo que isto ocorra, pode não haver conseqüências importantes para a célula; no entanto, em alguns casos, danos ao DNA provocam uma alteração celular morfológica e funcional chamada displasia. Para que a carcinogênese ocorra são necessárias algumas condições, entre elas:
    - Ocorrência de mutação não-letal que confira algum tipo de vantagem à célula (por exemplo, vantagem proliferativa);
    - Ocorrência de outras mutações em outros genes da mesma célula que também confiram vantagens e que não sejam letais;
    - Existência de uma instabilidade genética (acúmulo de mutações gênicas por defeitos no reparo do DNA e/ou instabilidade cromossômica), isto é, deve haver uma diminuição dos mecanismos de controle celular sobre as mutações. Todavia, essa instabilidade não pode ser muito intensa a ponto de ativar o mecanismo de apoptose celular.

    Aluna:Katia Morais de Albuquerque . Turma: Enfermagem 2NB .

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  35. Interfase: consiste em um período entre as divisões celulares. Embora seja um momento em que a célula não está em divisão, muitos eventos importantes estão acontecendo em seu interior. Estes eventos foram divididos didaticamente em outras sub-etapas, conhecidas pelos seguintes nomes: fase G1, fase S e fase G2.
    FASE G1((do inglês first gap = primeiro intervalo): É conhecida como fase de crescimento, onde ocorre a síntese intensa de várias moléculas importantes para a sobrevivência da célula, como proteínas estruturais, enzimas e RNA.
    FASE S -(do inglês synthesis = síntese): Nesta fase o principal evento é a duplicação do material genético.
    FASE G2 do inglês second gap = segundo intervalo):É chamada de fase de preparação, pois nela ocorre a síntese de moléculas e organelas relacionadas ao processo de divisão celular.
    DIVISAO CELULAR: : embora seja um processo contínuo, para melhor compreensão de seu mecanismo costuma-se dividir a mitose em quatro etapas: PRÓFASE, METÁFASE, ANÁFASE e TELÓFASE.
    Prófase - Ou fase anterior (fase da "mobilização" para a ação). Os cromossomos condensam-se, tornando-se visíveis; a carioteca e os nucléolos desintegram-se; os centríolos dividem-se e dirigem-se para os pólos da célula; é formado o fuso de divisão (fibras protéicas).
    Metáfase - Ou fase do meio, é a fase mais propícia para estudos da morfologia dos cromossomos, onde os cromossomos apresentam o máximo grau de condensação. Os cromossomos, presos às fibras do fuso, migram para o equador do fuso, plano médio da célula. No final da metáfase, os centrômeros se duplicam e se partem longitudinalmente, de modo a deixar livres as cromátides irmãs.
    Anáfase - Ou fase de cima. Dois lotes idênticos de cromátides irmãs, agora como novos cromossomos, afastam-se e migram para os pólos, puxados pelos respectivos centrômeros, devido ao enxurtamento das fibras do fuso.
    Telófase - Ou fase do fim. Os dois cromossomos aproximam-se dos pólos e se agregam. Ocorre o inverso à Prófase: os cromossomos descondensam-se (tornando-se invisíveis); os nucléolos reaparecem; duas novas cariotecas são reconstituídas a partir das vesículas do retículo endoplasmático. Terminadas a divisão do núcleo (cariocinese), desaparecem as fibras de fuso, ocorre a distribuição dos organóides e a divisão do citoplasma (citosinese), que isola as duas células filhas. Essas células entram em intérfase e se preparam para uma nova divisão.

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  36. B)O ciclo celular é rigorosamente controlado, garantindo assim o funcionamento do corpo. Em condições normais as células se dividem ativamente passando de uma fase para outra, sendo controlada por fatores de regulação,que atuam nos chamados ponto de checagem do ciclo celular. No entanto nas células neoplásicas ocorrem alterações no funcionamento dos genes reguladores do ciclo celular, apresentando DNA danificado.
    Quando os proto-oncogenes estão ativos, estimulam a divisão celular, enquanto os genes supressores do tumor agem inibindo a divisão celular, fazendo com que o funcionamento celular trabalhe em equilíbrio. Quando esse equilíbrio não é mantido, os proto-oncogenes se transforma em oncogenes, onde os genes supressores são afetados, acarretando a desordem na divisão celular e dando origem a células cancerígenas.
    Outra alteração que pode ocorrer está relacionada aos telômeros que são estruturas de DNA situadas nos extremidades dos cromossomos. Em condições normais os telomeros diminuem de tamanho durante seu ciclo de vida, as extremidades dos cromossomos ficam cada vez mais curtas, até atingir um limite mínimo de tamanho incompatível com a vida da célula, paralisando-se as divisões celulares e sinalizando o fim da vida da célula.
    Já em células neoplásicas os telomeros mantêm sempre o seu tamanho original, permitindo assim, que as células se dividam continuamente e se tornem praticamente “imortais".
    ANA PAULA ALVES DA SILVA ENF.2NB

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  37. Interfase: corresponde ao período entre o final de uma divisão celular e o início da segunda. Geralmente a célula encontra-se nesta fase durante a maior parte da sua vida. Durante esta fase os cromossomas não são visíveis ao microscópio óptico. É um período de intensa atividade na célula, quando ocorre a duplicação do material genético.
    A interfase divide-se em três fases:
    Fase G1 (do ingles first gap= primeiro intervalo):Nesta fase sintetizam-se muitas proteínas, enzimas e RNA, verifica-se também a formação de organitos celulares e, consequentemente, a célula cresce.
    Fase S (do inglês synthesis = síntese) :É nesta fase que ocorre a auto-replicação das moléculas de DNA (diz-se no plural porque para cada cromossomo existe uma molécula de DNA).A partir deste momento os cromossomos passam a possuir dois cromatídeos ligados por um centrómero.
    Fase G2 (:Ne do inglês second gap = segundo intervalo): neste período dá-se a sintese de moléculas necessárias à divisão celular (como os centríolos).
    Divisao celular:Nesta fase ocorre a divisão nuclear (nas células eucarióticas). É um processo contínuo, no entanto distinguem-se quatro fases:
    Prófase :É a etapa mais longa da mitose;Os filamentos de cromatina enrolam-se, tornando-se cada vez mais curtos, possibilitando assim o seu visionamento no Microscópio óptico;Os dois pares de centríolos afastam-se em sentidos opostos, entre eles forma-se o fuso acromático (sistema de microtúbulos proteícos que se agrupam e formam fibrilas);Quando os centríolos alcançam os pólos da célula o Invólucro nuclear quebra e os nucléolos desaparecem.
    Metáfase :Os Cromossomos atingem a máxima condensação;O fuso acromático completa o desenvolvimento e algumas fibrilas ligam-se aos centrómeros (as outras ligam os dois centríolos);Os Cromossomos encontram-se alinhados no plano equatorial (plano equidistante dos dois pólos da células) constituindo a Placa equatorial.
    Anáfase: A anáfase começa pela duplicação dos centrômeros, libertando as cromátides-irmãs que passam a ser chamadas de cromossomos-filhos.As fibras do fuso, ligadas aos centrômeros, encurtam, puxando os cromossomos para os pólos da célula.A anáfase é uma fase rápida, caracterizada pela migração dos cromossomos para os pólos do fuso. As fibrilas encurtam-se e começam a afastar-se; Dá-se a clivagem dos centrómeros. Os cromatídios que antes pertenciam ao mesmo cromossoma, agora separados, constituem dois cromossomas independentes.
    Telófase :A membrana nuclear forma-se à volta dos cromossomas de cada pólo da célula, passando a existir assim dois núcleos com informação genética igual;Os núcléolos reaparecem;O fuso mitótico dissolve-se;Os Cromossomos descondensam e tornam-se menos visíveis.

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  38. b)Na interfase celular, durante a replicação do DNA, cada fita pode atuar como um molde para a síntese de uma nova fita complementar, dessa forma, a informação genética no DNA pode ser precisamente copiada por meio de um processo simples.

    Caso ocorra erro na seqüência das bases ligante da molécula, a DNA-polimerase (enzima que sintetiza DNA) pode corrigi-los. Isso é de uma importância crucial para a cópia do DNA, pois qualquer alteração no seqüênciamento de suas bases, constituirá em uma mudança permanente do DNA, a qual denominamos mutação.

    As células cujo material genético foi alterado passam a receber instruções erradas para suas atividades. As alterações podem ocorrer em genes especiais, denominados proto-oncogenes, que promovem o crescimento e a diferenciação nas células normais, sendo expressos em momentos específicos do ciclo celular, fora a suas especificidades, são inativos em células normais, devido a um gene de supressão tumoral (anti-oncogenes), que regulam a apoptose (morte celular programada) e os genes de reparo agredidos.

    Quando ativados os proto-oncogenes transformam-se em oncogenes, responsáveis pela malignizaçao das células normais. Essa ativação pode ocorrer por diferentes mecanismos que incluem erros na seqüência genética (mutação), rearranjo no material genético (translocação), perdas de informações contidas em alelos de alguns cromossomos (deleção) e duplicação repetitiva de fragmentos de genes que causam alongamento dos cromossomos (amplificação).

    O dano genético a uma célula pode deletar ou degradar um gene supressor de tumor suprimindo proteínas que normalmente assegurariam a integridade do genoma e o processo do ciclo celular. Entretanto, para que uma célula seja considerada cancerosa, esta precisa passar por mutações sucessivas e especificas, que não sejam letais para si e que as dotem de características especiais.
    TATHIANE DA SILVA CRUZ E COSTA ENFERMAGEM 2NB

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  39. 1. (A) O ciclo celular esta divido em duas principais etapas uma é interfase e a outra a divisão celular. Que serão descritas a seguir:
    -Interfase: neste momento a célula não está em divisão, é a fase de maior atividade metabólica e encontra-se dividida em três fases:
    •G1- esta fase tem início no fim da divisão celular e termina antes da síntese do DNA. Nesta fase ocorre a síntese de proteínas;
    •S- esta é a fase em que ocorre a replicação do DNA ;
    •G2- é fase de preparação para a divisão celular e nesta ocorre a Duplicação dos centríolos.
    -Divisão celular: A divisão celular é um processo pelo qual as células se reproduzem, originando duas ou mais células filhas semelhantes à célula materna ou progenitora. Essa divisão pode ser de dois tipos Mitose ou Meiose:
    •Mitose - Processo de divisão celular que vai dar origem a duas células filhas iguais a célula-mãe. Ocorre em células somáticas, ou seja, células não sexuais. É representado pelas seguintes fases:
    1.Prófase - os cromossomos tornam-se mais espiralados, encurtando-se, aumentando o diâmetro e individualizando-se. As cromátides já podem ser observadas no final da prófase. Elas mantêm-se unidas pelo centrômero, o qual se liga às fibras do fuso cromático. A membrana nuclear desaparece e os centríolos migram para os pólos.
    2.Metáfase - há formação da placa equatorial, ou seja, os cromossomos se dispõem na posição mediana da célula. Os cromossomos estão bem individualizados e fortemente condensados. Essa fase é adequada para se fazer contagem de cromossomos e verificação de alterações estruturais grosseiras.
    3.Anáfase - Ocorre a separação das cromátides que se dá inicialmente pelo centrômero e posteriormente ao longo de todo cromossomo. Cada unidade tem seu próprio centrômero. Esta é a fase mais adequada para visualizar a posição do centrômero.
    4.Telófase - A membrana nuclear é reconstituída em torno de cada núcleo-filho e os nucléolos reaparecem. A citocinese (a separação das células) ocorre.

    Caio Hudson Pereira Lima
    Enfermagem 2NB

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  40. • Meiose - é o processo que se verifica tanto nos órgãos sexuais masculinos quanto femininos. Através da meiose os gametas ficam com o número de cromossomos reduzidos à metade, ao estado denominado haplóide. A divisão meiótica compreende 2 fases: a reducional (meiose I) e a equacional (meiose II):
    - MEIOSE I:
    1. Prófase I - é estudada através de seus vários estágios dados a seguir.
    1.1. Leptóteno - Os cromossomos aparecem unifilamentares (apesar da replicação já ter ocorrido) e as cromátides são invisíveis.
    1.2. Zigóteno - cada cromossomo parece atrair o outro para um contato íntimo.
    1.3. Paquíteno - é um estágio de progressivo encurtamento e enrolamento dos cromossomos que ocorre após o pareamento no zigóteno ter sido completado. No paquíteno as duas cromátides irmãs de um cromossomo homólogo estão associadas às duas cromátides irmãs de seus homólogos.
    1.4. Diplóteno - cada cromossomo age como se repelisse o pareamento íntimo estabelecido entre os homólogos, especialmente próximo ao centrômero.
    1.5. Diacinese - a espiralização e contração dos cromossomos continuam até eles se apresentarem como corpúsculos grossos e compactos. Durante a fase final desse estágio ou início da metáfase I, o nucléolo desaparece.
    2. Metáfase I - Nessa fase os bivalentes orientam-se aleatoriamente sobre a placa equatorial. Em geral os cromossomos estão mais compactos que aqueles da fase correspondente da mitose e permitem uma contagem das unidades que estão presentes na parte mediana da célula.
    3. Anáfase I - ocorre a divisão dos centrômeros, migrando cada componente de um par de homólogos para cada um dos pólos.
    4. Telófase I - os cromossomos desfazem a formação espiral ou iniciam diretamente a segunda divisão meiótica.
    - MEIOSE II:
    1. Prófase II - é mais rápida que a prófase I, formando-se o fuso acromático.
    2. Metáfase II - os cromossomos dispõem-se na placa equatorial e ligam-se as fibras ao fuso.
    3. Anáfase II os cromossomos filhos migram para os pólos opostos.
    4. Telófase II, os cromossomos desfazem a formação espiral e reaparecem os nucléolos. O citoplasma divide-se em quatro células haplóides, originadas a partir da célula que deu início ao processo.

    Caio Hudson Pereira Lima
    Enfermagem 2NB

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  41. (B) Em decorrência de mutações os genes que controlam o ciclo celular são alterados, podendo assim levar ao surgimento de células cancerosas. Os gene das classes proto-onco-genes e genes supressores de tumor estão relacionados diretamente como a regulação do ciclo celular. Os proto-onco-genes produzem proteínas que estimulam o ciclo celular e os genes supressores de tumor produzem proteínas que inibem o ciclo celular. O equilíbrio entre o funcionamento desses dois genes resulta no funcionamento correto do ciclo celular. Quando sofrem mutação os proto-onco-genes se transformam em onco-genes que são causadores do câncer. As mutações que afetam os genes supressores de tumor perturbam o sistema inibidor do ciclo celular, gerando divisões celulares desreguladas e o surgimento de células cancerosas. Que caracterizam por serem indiferenciadas, apresentarem núcleos volumosos e com o número de cromossomos alterados, aglomeram-se umas sobre as outras formando o tumor. Se essas células ficarem restritas ao local caracterizam um tumor benigno, porém se chegarem a circulação sanguínea ou linfática e atingir outros órgãos caracterizam um tumor maligno.

    Caio Hudson Pereira Lima
    Enfermagem 2NB

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  42. RESPOSTAS
    1) Na interfase a célula está em uma atividade de metabolismo intensa, onde ocorre a duplicação do DNA, e dividido em duas partes a divisão reducional e a divisão equatorial.
    A divisão celular divide se em duas fases: mitose e meiose.
    A mitose ocorre em células assexuadas e está ligada a multiplicação celular dos animais e dos vegetais, dando origem a duas células com mesmo número de cromossomos da célula inicial, e ela se divide em partes:
    Primeiramente vem a prófase acontece o desaparecimento da carioteca e a condensação do material genético onde a cromatina vira cromossomo e os centríolos migram para as extremidades da célula. Seguida da metáfase que onde ocorre a migração para o centro da placa equatorial e o lançamento dos microtúbulos para os centríolos. Logo após os microtúbulos se ligam aos centríolos chegando no estado de anáfase, é o momento de separação das células. Por fim ocorre a telófase que é quando se forma uma carioteca na nova célula, sendo esta igual a outra, e ocorre a separação do núcleo do citoplasma, ou seja, a citocinese e os centríolos voltam para o seu lugar de origem.
    Já a meiose ocorre em células sexuadas e que são diplóides, onde a célula “mãe” dará origem à quatro células haplóides com metade do número de cromossomos da célula inicial. Também é dividida em fases:
    Na prófase I os cromossomos começam a se condensar ao mesmo tempo em que os centríolos começam a se deslocar para lados opostos da célula, no final dessa fase a membrana começa a se fragmentar e o nucléolo a desaparecer. Em seguida começa a etapa da metáfase I onde os cromossomos homólogos estão alinhados na zona equatorial da célula formando a placa equatorial e na anáfase I acontece a separação dos cromossomos homólogos, onde na citocinese inicia a divisão do citoplasma para fim de processo ocorre a telófase I onde os cromossomos estão aglomerados nos pólos onde começam a se formar a membrana nuclear e o nucléolo, o fuso acromático degenera por completo e os cromossomos tornam se mais finos e compridos, em seguida a célula entra na interfase e o processo de multiplicação se repete.

    2) Pode ocorrer alterações no funcionamento dos genes controladores pelo ciclo nuclear, essas mutações podem chegar até a um surgimento de câncer. O câncer é causado pelos fato dos proto-oncogenes estarem inativos, não estimulando a ocorrência da divisão celular, ou quando os genes supressores do tumor estão inativos, sendo estes que agem ao contrário inibindo a ocorrência da divisão celular, contribuindo assim para o equilíbrio dos dois genes e o perfeito funcionamento do ciclo celular, já quando isso não ocorre acontece a transformação dos proto-oncogenes em oncogenes que são os causadores do câncer, afetando assim os genes supressores promovendo a ocorrência desordenada da divisão celular e o surgimento das células cancerígenas.

    EDSON DE SOUSA VIEIRA - ENFERMAGEM 2NA

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  43. A. *INTERFASE onde a célula está em grande atividade metabólica, o DNA é duplicado, sendo dividido em duas a divisão reducional e a divisão equatorial.
    * DIVISÂO CELULAR tem duas fases: Mitose e Meiose
    Mitose é ligada a multiplicação celular dos animais e dos vegetais, relacionando-se a produção dos tecidos, dos órgãos, reposição da célula animal ou vegetal, dando origem a 02 células com mesmo número de cromossomos da célula inicial, ocorrendo por reprodução assexuada, dividindo-se em fases:
    - Prófase - onde temos o desaparecimento da carioteca e a condensação do material genético, a cromatina vira cromossomo e a migração dos centríolos para as extremidades da célula.
    - Metáfase - temos a migração para o centro da célula chamada placa equatorial ou placa metafísica e o lançamento dos microtúbulos para os centríolos.
    - Anáfase – é onde os microtúbulos se ligam aos centríolos, é o momento onde há a separação das células irmãs.
    - Telófase - é quando a carioteca da célula se reorganiza fazendo com que aconteça a citocinese ( momento da separação do citoplasma dando origem a uma célula idêntica a original) , onde a carioteca se refaz e os centríolos voltam para o seu lugar de origem.
    - Meiose- acontece na célula diplóide, a célula mãe dará origem à 04 células filhas haplóides com metade do número de cromossomos da célula inicial, ocorrendo na reprodução sexuada. Assim como na mitose, esta também se divide em fases sendo elas: - Prófase I - onde os cromossomos começam a se condensar ao mesmo tempo em que os centríolos começam a se deslocar para lados opostos da célula formando fusos acromáticos, no final dessa fase a membrana começa a se fragmentar e o nucléolo a desaparecer estando assim o fuso acrossômico completamente formado; - Metáfase I - onde os cromossomos homólogos estão alinhados na zona equatorial da célula formando a placa equatorial; - Anáfase I - acontece a disjunção dos cromossomos homólogos, onde na citocinese inicia a divisão do citoplasma; - Telófase I - onde os cromossomos estão aglomerados nos pêlos onde começam a se formar a membrana nuclear e o nucléolo, o fuso acromático degenera por completo e os cromossomos tornam se mais finos e compridos, em seguida a célula entra na interfase, onde desta vez não mais acontece a replicação do DNA iniciando a 2ª divisão sendo esta semelhante a 1ª divisão, como na 1ª a meiose é iniciada com uma célula diplóide e finalizada com 04 células haplóides.

    B. O organismo multicelular é constituído por células que formam tecidos organizados, exemplo os órgão que só crescem até o tamanho normal, que de vem ser, pois as células apenas obedecem sinas para entrar na fase do ciclo celular. As células dos organismos unicelulares fazem competições e só ficam as mais “espertas”, eficientes, e nos multicelulars não existem essas competições, mas elas colaboram, ajudam as células primordiais, para a sobrevivência do organismo multicelular complexo.
    As células cancerígenas não se submetem a fazer cooperação, pois são células com o DNA danificado e, por isso, escapam dos mecanismos de controle do ciclo celular. O câncer surge de uma única célula que sofreu mutação, ocorrida por mitose e suas descendentes foram acumulando outras mutações que se foram somando até dar origem às células cancerígenas em conseqüência das mutações, levando em consideração que tais mutações ocorrem de forma lenta, causando anomalias em todo o material genético – DNA.

    Patrícia Reanata da Costa - 2Na - Enfermagem.

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  44. 1.A)
    As alterações de interfase chamam-se ciclo celular que é o processo básico de genes de novas células.
    Interfase: período de intensa atividade celular, no qual a célula se prepara para a divisão é o período compreendido entre duas divisões sucessivas, em que a célula cresce e se prepara para a divisão sendo elas:
    G1- ocorre a duplicação do conteúdo citoplasmático, afim da mitose até o inicio da síntese de DNA, a fase mais variável em duração, as células apresentam intensa atividade de síntese e RNA.
    S- Quando ela já replicou todo o conteúdo citoplasmático começa a replicação do DNA, a célula duplica seu conteúdo de DNA.
    GE- A duplicação para, passa a analisar tudo o que foi replicada para certifica-se se ouve algum erro, síntese de RNA e proteínas para mitose.
    M- Processo de divisão celular mitoses somáticas, meiose gamética; óvulo e o espermatozóide.
    Prófase: caracteriza-se pela condensação gradual das fibras de cromatina (A cromatina se condensa) e ocorre o rompimento do envoltório nuclear (o envelope começa a se degradar).
    Metáfase: Os cromossomos se aliam na posição equatorial da célula ou os cromossomos alinham se forma placa metafórica, os cromossomos atingem o estado de condensação máxima, portanto é o momento em duas cromátides.
    Anáfase: A ruptura do equilíbrio metafísico, com a separação e a migração das cromátides, que agora passam a ser chamados de cromossomos filhos.
    Telófase: Os cromossomos filhos alcançam os respectivos pólos, o que se caracterizam o total desaparecimento dos microtubulos, ocorrendo a reconstituição dos núcleos e a divisão citoplasmática, levando a formação das células filhas.
    Citocinese ou divisão citoplasmática: parte da telófase, embora muitas vezes tem inicio na anáfase, e término ao final da telófase com a formação de duas células filhas.
    B) – Radiação;
    - Senescencia celular;
    - Tabagismo;
    - Álcool;
    - Obesidade;
    -Estresse e
    -Hábitos alimentares.

    Eulalia Raquel Ribeiro Fernandes da Costa, 2Na, Enfermagem.

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  45. RESPOSTA A:
    A interfase é o período do ciclo celular em que a célula aumenta de volume, tamanho e número de organelas. Ela é dividida em tres etapas.
    G1 Síntese proteica:
    É o primeiro período, começando ao final da divisão tubular anterior e se estendendo até o início da duplicação do DNA. Nesse período ocorre o crescimento da célula.Esse período caracteriza-se por uma intensa síntese de RNA e de proteínas,com grande aumento do citoplasma das células-filhas recém-formadas.
    S Duplicação do DNA:
    Responsável por desencadear a divisão celular, além de garantir que as células-filhas recebam as informações genéticas que determinam suas características.Ocorre também a duplicação dos centríolos e do centrossomo nesse período.Ha tambem a duplicação das cromátides dos cromossomos, ficando cada cromossomo com duas cromátides-irmãs unidas pelo centrômero.
    G2 Duplicação dos centríolos:
    Ocorre a duplicação de centríolos, além de iniciar a produção de glicólise, que juntos irão formar um aparelho com importante participação durante a divisão celular, denominado fuso mitótico, ou fuso cariocinético. A célula completa o crescimento e está preparada para a mitose.ha síntese meiótica que constituem os microtúbulos
    Ja a divisão celular é o processo que ocorre nos seres vivos, através do qual uma célula, chamada célula-mãe, se divide em duas (mitose) ou quatro (meiose) células-filhas, com toda a informação genética relativa à espécie este processo faz parte do ciclo celular.Nos organismos unicelulares como os protozoários e as bactérias este é o processo de reprodução assexuada ou vegetativa. Ja nos organismos multicelulares, estes processos podem levar à formação dos esporos ou gametas, que darão origem ao novo indivíduo, ou ao crescimento do indivíduo desde o zigoto até ao indivíduo adulto (por crescimento dos tecidos), ou apenas à substituição de células senescentes por células novas.
    A divisao celular é dividida em duas partes.Mitose e Meiose:
    MITOSE está ligada a multiplicação celular dos animais e dos vegetais, está relacionada com a produção dos tecidos, dos órgãos, reposição da célula animal ou vegetal, dando origem a 02 células com mesmo número de cromossomos da célula inicial, ocorre na reprodução assexuada, ela se divide em fases:
    PRÓFASE acontece o desaparecimento da carioteca e a condensação do material genético onde a cromatina vira cromossomo e a migração dos centríolos para as extremidades da célula.
    METÁFASE acontece a migração para o centro da célula chamada placa equatorial ou placa metafísica e o lançamento dos microtúbulos para os centríolos.
    ANÁFASE os microtúbulos se ligam aos centríolos, é o momento da separação das células irmãs.
    TELÓFASE é quando a carioteca da célula se reorganiza fazendo com que aconteça a citocinese( momento da separação do citoplasma dando origem a uma célula idêntica a original) , onde a carioteca se refaz e os centríolos voltam para o seu lugar de origem.
    MEIOSE ocorre na célula diplóide, onde a célula mãe dará origem à 04 células filhas haplóides com metade do número de cromossomos da célula inicial, ocorrendo na reprodução sexuada. Assim como na mitose, esta também se divide em fases sendo elas:
    PRÓFASE I onde os cromossomos começam a se condensar ao mesmo tempo em que os centríolos começam a se deslocar para lados opostos da célula formando fusos acromáticos, no final dessa fase a membrana começa a se fragmentar e o nucléolo a desaparecer estando assim o fuso acrossômico completamente formado;
    METÁFASE I onde os cromossomos homólogos estão alinhados na zona equatorial da célula formando a placa equatorial;
    Williane Kelly Cunha da Costa, 2Na.Enfermagem

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  46. Continuação
    ANÁFASE I acontece a dejunção dos cromossomos homólogos, onde na citocinese inicia a divisão do citoplasma;
    TELÓFASE I onde os cromossomos estão aglomerados nos plos onde começam a se formar a membrana nuclear e o nucléolo, o fuso acromático degenera por completo e os cromossomos tornam se mais finos e compridos, em seguida a célula entra na interfase, onde desta vez não mais acontece a replicação do DNA iniciando a 2ª divisão sendo esta semelhante a 1ª divisão, como na 1ª a meiose é iniciada com uma célula diplóide e finalizada com 04 células haplóides.
    RESPOSTA B:
    O câncer é uma patologia grave caracterizada por uma quantidade de células que cresce e se dividem sem respeitar os limites normais, invadem e destroem tecidos, e podem se espalhar para vários lugares distantes no corpo, através de um processo chamado metástase. Quase todos os cânceres são causados por anomalias no material genético de células transformadas. Estas anomalias podem ser resultado dos efeitos de carcinógenos, como o tabagismo, radiação, substâncias químicas ou agentes infecciosos. Outros tipos de anormalidades genéticas podem ser adquiridas através de erros na replicação do DNA, ou são herdades, e consequentemente presesnte em todas as células ao nascimento. Duas classes de genes, os proto-oncogenes e os genes supressores de tumor são os mais diretamente relacionados à regulação do ciclo celular. Mutações nos proto-oncogenes os transformam em oncogenes, estão geralmente ativados nas células cancerígenas, fornecendo a estas células novas propriedades, como o crescimento e divisão hiperativa, proteção contra morte celular programada, perda do respeito aos limites teciduais normais e habilidade de se tornarem estáveis em diversos ambientes teciduais. Os genes supressores de tumor estão geralmente inativados nas células cancerígenas, resultando na perda das funções normais destas células, como uma replicação de DNA acurada, controle sobre o ciclo celular, orientação e aderência nos tecidos com células protetoras do sistema imune. Outra ocorrência envolvendo alterações do ciclo celular é relativa aos telômeros que são segmentos de moléculas de DNA com repetições de bases que atuam como “capas protetoras” da extremidade dos cromossomos.
    Williane Kelly Cunha da Costa, 2Na.

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  47. 1)

    É o processo que ocorre nos seres vivos, compreende os processos que ocorrem desde a formação de uma célula ate sua própria divisão em duas células-filhas, todas iguais entre si. Tem a função de crescimento, regeneração dos tecidos, produção de gametas (meiose), e processos básicos e fundamentais a todos os seres vivos.

    A interfase é o processo do ciclo celular em que a célula aumenta o seu volume e duplica os seus cromossomos. É considerado como o se a célula se descansasse durante esse período; divide-se em três partes que foram denominados G1, S, G2, M, no período S ocorre a duplicação ou síntese do DNA daí o nome dessa fase, G1 tem a produção de RNS mensageiro representando o intervalo entre mitose e a fase S duplicação do DNA. O período G1é o intervalo de tempo que transcorre desde fim da mitose (M) até o inicio da síntese de DNA (S), por isso também considerado período pós-mitótico ou pré- sintético. O período G2 é o intervalo entre o término da síntese de DNA e a próxima mitose, também denominado período pós- sintetico ou pré- mitótico.

    2) A célula mãe transmite às células filhas a característica do próprio cancer. Isso quer dizer que, no início de todo o processo está uma alteração no DNA de uma única célula.O câncer é uma doença caracterizada por uma quantidade de células que cresce e se dividem sem respeitar os limites normais, invadem e destroem tecidos adjacentes, e podem se espalhar para lugares distantes no corpo, através de um processo chamado metástase. Quase todos os cânceres são causados por anomalias no material genético.

    Lígia Galvão, 2Na, Enfermagem
    Obs: O orkut naum é meu é da minha mãe, por isso o nome que apareçeu em cima foi o nome dela Josefa Lopes.

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  48. Interfase é o preparo que a célula passa para a divisão.
    G1 – é a duração mais variável na maiorias das células dos animais e plantas, que na verdade esse período pode variar individualmente de célula para célula, pois é o que mais sofre influencias de fatores extracelulares, onde também é o período em que vários inibidores e mutações são capazes de bloquear.
    G2 – é a mais longa cadeia e em geral tem duração de 2 a 4 horas e esse tepo também aumenta nas células tumorais, e o período S dura de 7 a 8 horas, embora essas fases sejam mais constantes, a duração de cada, uma delas variam entre espécies e, também, entre diferentes estágios de desenvolvimento de um mesmo organismo.
    Divisão celular:
    *Prófase- caracteriza- se pela condensação gradual das fibras de cromatina, e começa com 30mm de diâmetro e alongas no núcleo que não progressivamente tornando-se mais curtas e espessas, até formar cromossomos.
    *Metáfase- é o momento em que as duas cromatinas se tornam realmente visíveis ao microscópio óptico.
    *Anáfase- Ocorre a ruptura do equilíbrio metafísico com a separação e a migração dos cromátides que agora passam a ser chamados de cromossomos filhos.
    *Citonese- é a parte da telófase embora as vezes tenham inicio na anáfase ou término na telófase com a forma de duas células filhas.
    *Telofase- inicia-se quando os cromossomos filhos alcançam as respctivas pelo então ocorrem a reconstituição dos núcleos e a divisão citoplasmática.
    Os cromossomos se aliam na posição equatorial.

    B) Obesidade, álcool, tabagismo, exposição ao sal, alimentares, stress, radiações, como por exemplo: RX, ultrassonografia, ressonâncias magnéticas...

    Katarina de Fátima Costa Salviano, 2Na.
    Obs: o E-mail é de meu marido.

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  50. 1)o ciclo celular começa por G1,S,G2 e M.Esse é um processo de interfase e é seguindo pela mitose,sabe-se que a passagem de um fase para outra é controlada por modulos protéicos a divisão celular,como ja havia dito tem duas fazes mitose meiose que as mesmas estam relacionada a multiplicação celular dos animais e vegetais que estão relacionada aos tecidos ,orgãos ,reposição celular sendo elas animais e vegetais dando origem a duas celulas com mesmo numero de cromossomos ocorrendo assim a reprodução assexuada ela se divide em algumas fazes sendo ela:Prófase:O processo torna os cromossomos visívelmente industrializados e nitidaente compostos por seus dois elementos longitudinais idênticos,as cromátides,as quais carregamo material genéticoduplicadona intérfase anterior.

    Metáfase:onde os cromossomos atingem o estado de condensação máxima e,portanto,é o momento as duas cromatóides se tornam visíveis ao microscópio óptico.

    Anáfase:ocorre a ruptura do equilíbrio metafásico com a separação e a miração das cromatóides,que agora passam a ser chamadas de cromossomos-filhos.

    Telófase:inicia-se quando os cromossomos-filhos alcançam os respectivos pólos, que se caracteriza pelo total desaparecimento dos microtúbulos cinetocórios.
    2)quando ocorre um defeito na divisão celular,a célula mãe transmite às células filhas a característica do próprio cancer. Isso quer dizer que, no início de todo o processo está uma alteração no DNA de uma única célula.O câncer é uma doença caracterizada por uma quantidade de células que cresce e se dividem sem respeitar os limites normais, invadem e destroem tecidos adjacentes, e podem se espalhar para lugares distantes no corpo, através de um processo chamado metástase. Quase todos os cânceres são causados por anomalias no material genético.
    OBS:professora esse login é do meu irmão.Antonia Gilmara 2nb

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  51. ANA PAULA BARBOZA 2NB
    a) A interfase corresponde ao período entre o final de uma divisão celular e o início da segunda. Geralmente a célula encontra-se nesta fase durante a maior parte da sua vida.
    G1 é a fase em que sintetizam-se proteínas, enzimas e RNA. Deriva seu papel controlador de uma importante decisão celular se continua proliferando ou retira-se do ciclo e entra em um estado quiescente (G0), essa decisão é determinada primariamente por sinais extracelulares que são fatores de crescimento no caso de eucariontes superiores que desencadeiam varias respostas intracelularmente. Essas respostas são, por sua vez, monitoradas por controladores internos do ciclo , constituídos por diversos componentes protéicos, que agem induzindo ou impedindo a progressão do ciclo.
    Fase S é o início da síntese do DNA período esse que na grande maioria dos casos, é um ponto de não-retorno do ciclo, que leva necessariamente à divisão celular. A replicação é o processo de duplicação de uma molécula de DNA de dupla cadeia. Os mecanismos de replicação dos procariotos e eucariotos não são idênticos. Como cada cadeia de DNA contém a mesma informação genética, qualquer uma delas podem servir como molde. Por isso a replicação do DNA é dita semi-conservativa. As células eucariontes têm um genoma enorme, que deve ser replicado com alta fidelidade uma unica vez a cada ciclo celular e isso deve ser feito em pouco tempo, nas poucas horas ocupadas pelo período S.
    Fase G2 neste período dá-se a sintese de moléculas necessárias à divisão celular (como os centríolos).Ocorre os preparativos necessários para a próxima mitose, em G2 onde a célula permanece até que todo o seu genoma seja completamente reparado antes de ser transmitido às células-filhas.
    MITOSE é responsavel pela divisão células somáticas, pela qual o corpo cresce diferencia-se e efetua a regeneração dos tecidos. As células-filhas recebem um conjunto de informações genéticas idêntico ao de célula parental , sabendo que o número diploíde de cromossomos é mantido nas células-filhas. Metáfase os cromossomos atigem o estado de condensação máxima e, portanto, é o momento em que as duas cromátides se tornam realmente vísiveis ao microscopio optico. É definido pela complementação do alinhamento dos cromossomos na região equatorial da célula. Prófase caracteriza-se pela condensação gradual das fibras de cromatina, a cromatina condensa-se em cromossomos definidos, ainda não visíveis ao microscópio óptico, Cada cromossomo, duas cromátides-irmãs conectadas por um centrômero, em cada cromátide será formado um cinetócoro (complexos protéicos especializados) Os microtúbulos citoplasmáticos são desfeitos e reorganizados no fuso mitótico, irradiando-se a partir dos centrossomos à medida que estes migram para os pólos da célula.Anáfase ocorre a ruptura do equilibrio metafásico com separação e a migração das cromátides, que passam agora a ser chamados de cromossomos-filhos.
    Teléfase inicia-se quando os cromossomos-filhos alcaçam os respectivos pólos, oque se caracteriza pelo total desaparecimento dos microtúbulos cinetóricos.

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  52. 1 - a)INTÉRFASE: Crescimento contínuo da célula, é um periodo de intensa atividade metabolica. Ele tem 3 fases: G1, S e G2
    *G1: Síntese de proteína;
    *S: Duplicação do DNA;
    *G2: Síntese de proteína e DNA duplicado.

    PRÓFASE: - Individualização do cromossomas duplicados;
    -Aparecimento do fuso;
    - Espiraliação da cromátide que progressivamente tornam-se condensadas, grossas e curtas;
    - Decomposição da carioteca e dos nucléolos.

    METÁFASE: - Atinge o máximo encurtamento (cromátides bem visiveis);
    - Cromossomos em plano equatorial;
    - E prontos para a divisão

    ANÁFASE: - Clivagem dos centrômeros;
    - Separação completa dos cromossomas e seus centrômeros;
    - Afastamento dos cromossomas-flihas para os polos.

    TELÓFASE: - Reconstrução da carioteca;
    - Formação de duas células diplóides (2n);
    - Descondensação dos cromossomos;
    - Reconstituição dos nucléolos;
    - Formação de dois novos núcleos.

    CITOCINESE: - Processo de clivagem;
    - Separação do citoplasma;
    - Formação de duas novas celulas identicas.

    b) Câncer é uma doença caracterizada pelo crescimento de células fora do limite normal, invadindo e destruindo os tecidos adjacentes, podendo atingir lugares distantes do local de origem do câncer.
    Quase todos os canceres são causados por alterações no seu material genético, podendo ser resultado do tabagismo, radiação, substancias químicas e agentes infecciosos. Ou podendo ser adquiridos por erros na replicação do DNA, ou são herdadas, e estão presente em todas as celulas do nasciemnto.
    Essas anomalias geneticas encontradas bo carcinoma atingem duas classes de genes: os pomotores do cancer, oncogenes, e os supressores do gene do cancer. Os oncogenes estão ativados nas celulas cancerigenas, dando a elas novas propriedades, como o crescimento e atividade hiperativa, proteção contra morte celular pprogramada, perda do respeito aos limites teciduais normais e habilidade de alcançarem estabilidade em diversos tecidos. Já os genes supressores estão geralmente inativos nas celulas com cancer.

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  53. RESPOSTA A:
    INTÉRFASE- quando a célula se preparar para a divisão e é a fase de intensa atividade metabólica, pois ocorre o crescimento contínuo da célula e operam mecanismos de controle cruciais para o desenvolvimento coordenado dos ciclos de crescimento, replicação e divisão celular.
    FASE G1- período de crescimento da célula; caracterizada pela intensa produção de RNA e proteínas.
    FASE- duplicação do DNA
    FASE G2- chamada fase de preparação , pois ocorre duplicação dos centríolos e nela a célula completa o seu crescimento e está preparada para a mitose.
    MITOSE - acontece nas células somáticas para haver a proliferação dos tecidos, renovação celular, e a própria perpetuação da espécie; o número de cromossomos ao final da divisão é o mesmo):
    PRÓFASE- Nela há condensação gradual das fibras de cromatina, até formar cromossomos, o desaparecimento da carioteca, do nucléolo e a migração dos centríolos para as laterais da célula.
    METÁFASE- Nela os cromossomos atingem o estado de condensação máxima; o material genético é alinhado na região equatorial da célula (no centro da célula).
    ANÁFASE- Ocorre a ruptura do equilíbrio metafásico com a separação e migração das cromátides-irmãs, que passam a ser chamadas agora de cromossomos irmãos, para as laterais da célula.
    TELÓFASE- Inicia-se quando os cromossomos-filhos alcançam os pólos, o que caracteriza o total desaparecimento dos microtúbulos; Nela há a reconstituição da célula; reaparece a carioteca e o nucléolo, os cromossomos se descondensam e ocorre a citocinese (separação do citoplasma formando 2 novas células).
    RESPOSTA B:
    No câncer existem células que cresce e se dividem sem respeitar os limites normais e ocorreram algumas alterações nos funcionamentos dos genes que controlam o ciclo nuclear. E
    quando os proto-oncogenes estão ativos, estimulam a divisão celular, enquanto os genes supressores do tumor agem inibindo a divisão celular, fazendo com que o funcionamento celular trabalhe em equilíbrio. Quando esse equilíbrio não é mantido, os proto-oncogenes se transforma em oncogenes, onde os genes supressores são afetados, acarretando a desordem na divisão celular e dando origem a células cancerígenas.
    Quase todos os cânceres são causados por anomalias no material genético das células transformadas,e esses tipos de anomalias genéticas pode ser adquiridos através de erros na replicação do DNA.

    .

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  54. O ciclo celular compreende os processos que ocorrem desde a formação de uma célula até sua própria divisão em duas células-filhas, todas iguais entre si. O ciclo pode ser dividido em duas grandes etapas: a primeira que é aquela compreendida entre duas divisões sucessivas, em que á célula cresce e se prepara para nova divisão, denominada INTERFASE, já a segunda divisão propriamente dita, pela qual se originam duascélulas-filhas. que é caracterizada pela divisão do nucleo, chamada cariocinese ou mitose, seguida pela divisão do citoplasma, ou citocinese.
    Ainda que a mitose constitua morfologicamente a etapa mais espetacula, é na interfase que ocorre a duplicação dos componentes da célula- mãe, bem como, em especial,a duplicação do DNA, pré-requisito essencial para que a divisão ocorra. Essa descoberta possibitou a divisão da Intérfase em três períodos sucessivos, ou a divisão do ciclo em quantro fases distintas, que foram chamadas G1, S, G2 e M. Que são o PRÓFASE, METÁFASE, ANÁFASE, TELÓFASE.

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  55. Na meiose, quatro novas células serão criadas a partir de duas células. Cada uma destas novas células carregará metade do DNA de sua célula de origem.
    A meiose se inicia quando o organismo está na fase de reprodução. As fases de divisão celular da meiose são de fácil compreensão para aqueles que entenderam o processo da mitose.
    Enquanto que na mitose apenas uma célula passa pelos estágios de divisão (prófase, metáfase, anáfase, telófase, interfase) para gerar duas células filhas, na meiose ocorrerá o mesmo, mas neste caso, duas células passarão ao mesmo tempo por este processo, para gerar quatro células filhas.
    Para identificar os passos de cada célula durante a meiose, existe uma definição científica conhecida como Meiose I e Meiose II. De forma mais simples podemos entender que isto nada mais é do que duas células passando simultaneamente pelas "mesmas" etapas que ocorrem na mitose.
    Na meiose, a fase da interfase (quando as células não se encontram em divisão) é bastante curta e nela não há duplicação do DNA.
    A meiose inicia-se quando a célula está em fase de reprodução. A partir deste momento, haverá uma mistura de genes entre as duas células. É importante sabermos que este processo é bastante comum entre os organismos vivos como plantas, animais, e, até mesmo, alguns tipos de fungos.
    Ao invés de criar duas novas células com números idênticos de cromossomos (como na mitose), na meiose as células fazem uma segunda divisão (meiose II) logo após a primeira (meiose I).
    Nesta segunda divisão o número de cromossomos é divido ao meio. Com apenas a metade do número de cromossomos, as células são chamadas de haplóides. As células diplóides são exatamente o oposto das haplóides. As células em seu estágio normal são consideradas diplóides.

    Etapas da meiose
    Meiose I
    Basicamente as fases da meiose são parecidas com a da mitose. Em ambas, os pares de cromossomos se alinham no centro da célula e seguem para lados opostos.
    Nesta troca, os genes são misturados e o resultado desta troca não é uma duplicação perfeita como ocorre na mitose. Aqui as células se dividem originando duas novas células com apenas um par de cromossomos cada uma.
    Como o período de interfase é muito curto na meiose, as células não têm tempo de duplicar seus cromossomos para realizar uma divisão mitótica, então, elas novamente partem para uma divisão meiótica, dando início a meiose II.
    Meiose II
    Na prófase II o DNA restante nas células se condensa formando cromossomos curtos. Cada par de cromossomos possui um centrômero. Os centríolos iniciam sua jornada para lados opostos da célula.
    Metáfase II : nesta etapa os cromossomos já estão alinhados no centro da célula e os centríolos estão preparados para duplicação.
    Anáfase II : aqui os cromossomos aparecem divididos e seguem em direção a lados opostos da célula. Eles não dividem o DNA entre as novas células, ao invés disso, eles repartem o DNA já existente. Cada célula filha pegará somente o necessário para suas funções metabólicas.
    Telófase II : nesta fase o DNA já foi completamente puxado para os lados. Ao final desta fase, haverá quatro células haplóides que são chamadas de gametas. O objetivo dos gametas é encontrar outros gametas para, então, fazerem sua combinação e se tornarem um novo organismo.

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  56. b)O corpo humano é formado por milhões de células que se reproduzem através de um processo chamado divisão celular. Em condições normais, esse processo é ordenado e controlado e é responsável pela formação, crescimento e regeneração dos tecidos saudáveis do corpo.
    Essas células perdem a capacidade de limitar e controlar o seu próprio crescimento e passam a se multiplicarem muito rapidamente e sem nenhum controle.
    O resultado desse processo desordenado de crescimento celular é a produção do que se conhece como tumor. Podemos dividir os tumores em:
    Tumor Benigno - as células deste tumor crescem lentamente e são diferenciadas (semelhantes às do tecido normal). Geralmente podem ser removidos totalmente através de cirurgia e na maioria dos casos não tornam a crescer.
    Tumor Maligno - as células deste tumor crescem rapidamente, têm um aspecto indiferenciado, isto é, não são semelhantes às céluas que lhes deram origem e por isto não respeitam a estrutura e funções do órgão onde estão crescendo. Além disso, são capazes de invadir estruturas próximas e espalhar-se para diversas regiões do organismo. Este é o padrão de comportamento da maioria dos cânceres.

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  57. O período G1 caracteriza-se pelo reinício da síntese de RNA e proteínas, que estava interrompida durante a mitose (período M). Com essas sínteses, a célula cresce continuamente durante essa etapa, como contínua fazendo S e G2. Cerca de 80% do RNA sintetizado em G1 é eRNA. Embora algumas proteínas tenham picos de síntese ao logo de G1, a maioria delas, do total existente na célula, é sintetizada continuamente durante toda essa fase.

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  58. A PRÓFASE caracteriza-se pela condensação gradual das fibras de cromatina, inicialmente com 30nm de diâmetro e muito alongadas no núcleo, que vão progressivamente tornando-se mais curtas e espessas, até formar cromossomos.
    Na METÁFASE os cromossomos atingem o estado de condensação máxima e, portanto, é o momento em que as duas cromátides se tornam realmente visíveis ao microscópio óptico. O inicio desta fase é definido pela complementação do alinhamento dos cromossomos na região equatorial da célula, formando a denominada PLACA METAFÁSECA. As formas que mantêm os cromossomos nessa posição, po um curto período de tempo, estão igualmente distribuídas entre dois pólos celulares pelos microtúbulos do fuso. que são composto por Hemifusos que se compõeem de três tipos de fibras: polares,que partem dos centrossomos, cinetocóricas. que ligam cada cromossomos aos doias pólos opostos; e as fibras livres, mais curtas e não ligadas aos pólos ou aos cinetócoros, de origem e funçaõ desconhecida

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  59. Na ANÁFASE, ocorre a ruptura do equilíbrio metafásico com aseparação e a migração das cromátides, que agora passam a ser chamadas de cromossomos-filhos.
    A TELÓFASE, inicia-se quando os cromossomos-filhos alcançam os respectivos pólos, o que se caracteriza pelo total desaparecimento dos microtúbulos cinetocóricos.

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  60. O câncer é uma doença que tem um periodo duradoura, os tumores aparecem no organismo quando as células começam a desenvolve, em função de um problema nos genes, porque se ocorre mutações nos proto-oncogenes os transformam em oncogenes (genes causadores de cancêr). As que afetam os genes supressores de tumor perturbam o sistema inibido e o ciclo celular fica desregulado, com isso acaba promovendo a ocorrência desordenada de divisões celulares e o surgimento de celulas cancerosas.

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  61. Existem vários fatores que favorecem o desenvolvimento do câncer. Podemos citar como principais : predisposição genética (casos na família), hábitos alimentares, estilo de vida e condições ambientais. Todos estes fatores aumentam o risco de uma pessoa desenvolver a doença.

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  62. 1ª RESPOSTA
    O ciclo celular consiste na Interfase e na Fase mitótica, que inclui a mitose e a divisão celular. Fases do ciclo celular:INTERFASE: Corresponde ao período entre o final de uma divisão celular e o início da segunda. . Durante esta fase o DNA não é visível ao microscópio óptico. Período do intensa atividade na célula e duplicação do material genético. A Intérfase divide-se em 3 fases: Fase G1(Fase em que não há a divisão); Fase S(Explicação do DNA); Fase G2(Célula pronta para que ocorra a mitose).
    MITOSE: Fase em que ocorre a divisão nuclear e se divide em 4 fases:1)Prófase;A Fase mais longa da Mitose. É a fase me que os cromossomos os condensam e ficam visíveis ao microscopio óptico, cada cromossomo constitui dois cromátidios unidos pelo centroméro, depois os centríolos deslocam-se para pólos opostos da celula.2)Metáfase: Meio; é a fase em que os cromossomos ficam no meio da celula pra começar a divisão.3)Anafase;duplicação de cromossomos,Os cromatídios que antes pertenciam ao mesmo cromossoma, agora separados, constituem dois cromossomas independentes.4)Telófase;A membrana nuclear forma-se à volta dos cromossomas de cada pólo da célula, passando a existir assim dois núcleos com informação genética igual;Os núcléolos reaparecem;O fuso mitótico dissolve-se;
    Os Cromossomos descondensam e tornam-se menos visíveis.
    MEIOSE:Matutenção e Aumento da variabilidade da celula;Fases:Prófase I - Fase de grande duração, devido aos fenômenos que nela ocorrem e que não são observados na mitose. Os cromossomos - já com as duas cromátides - tornam-se mais condensados. Ocorre o emparelhamento dos cromossomos homólogos – Sinapse (complexo sinaptonémico), formando um Bivalente, Díada Cromossómica ou Tétrada Cromatídica (4 cromatídios). Durante a Sinapse, podem surgir pontos de cruzamento entre as cromátides dos cromossomos homólogos – Quiasmas (quiasmata), ao nível do qual pode ocorrer quebra das cromátides, levando a trocas de segmentos dos Bivalentes – Crossing-over (que contribui para o aumento da variabilidade dos descendentes). Desaparece o nucléolo e a carioteca. Os centríolos migram para os polos da célula e forma-se o fuso acromático.Metáfase I - Os bivalentes ligam-se aos microtúbulos (fibrilas cromossômicas) do fuso acromático pelo centrômero, com os quiasmas no plano equatorial e os centríolos voltados para os pólos opostos.Anáfase I - Na prófase I, subfase zigóteno, ocorrem os emparelhamentos dos cromossomos; na anáfase I ocorre ao contrário, os emparelhamentos são desfeitos. Ocorre disjunção dos pares homólogos duplicados. Cada cromossomo, com suas cromátides-irmãs, migra para os pólos.Telófase I- Descondensação do nucléolo e formação de dois núcleos com metade.Prófase II - É mais rápida que a prófase I. Os cromossomos tornam-se mais condensados desaparece a membrana nuclear e forma-se o fuso acromático. Metáfase II- As celulas ficam com as cromátides voltadas cada uma para seu pólo, ligadas às fibras do fuso.
    Anáfase II - Quebram-se os centrômeros, separando-se as duas cromátides, que passam a formar dois cromossomos independentes e ascendem para os pólos opostos.
    Telófase II - Ao atingir os pólos, os cromossomos descondensam-se e forma-se de novo um núcleo em torno de cada conjunto, formando quatro células haplóides.

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  63. Antonia Izadora da Costa Paiva - 2 MA

    a) A intérfase é o período do ciclo celular em que a célula aumenta o seu volume, tamanho e número de organelas. Dividida em tres fases a G1 Síntese proteica . Esse período caracteriza-se por uma intensa síntese de RNA e de proteínas,com grande aumento do citoplasma das células-filhas recém-formadas.S Duplicação do DNA. Responsável por desencadear a divisão celular, além de garantir que as células-filhas recebam as informações genéticas que determinam suas características. G2 Duplicação dos centríolos. Ocorre a duplicação de centríolos, além de iniciar a produção de glicólise, que juntos irão formar um aparelho com importante participação durante a divisão celular, denominado fuso mitótico, ou fuso cariocinético. A célula completa o crescimento e está preparada para a mitose.
    A Divisão celular é o processo que ocorre nos seres vivos, através do qual uma célula, chamada célula-mãe, se divide em duas (mitose) ou quatro (meiose) células-filhas, com toda a informação genética relativa à espécie. Este processo faz parte do ciclo celular.
    Mitose
    As células Eucarióticas seguem um processo de divisão do núcleo, chamada mitose, seguida pela divisão da membrana e do citoplasma chamado citocinese.Na mitose a divisão opera-se nas seguintes etapas: prófase, metáfase, anáfase e telófase. Mitose É o processo de divisão celular que permite a distribuição dos cromossomos e dos constituintes citoplasmáticos da célula- mãe igualmente entre as duas células- filhas. Tal processo é responsável pela multiplicação dos indivíduos unicelulares e pelo crescimento dos pluricelulares, por realizar o aumento do número de células.
    Meiose
    As células diplóides podem ainda sofrer meiose para produzir células haplóides - os gâmetas ou esporos durante o processo de reprodução.
    Neste caso, normalmente uma célula dá origem a quatro células-filhas embora, por vezes, nem todas sejam viáveis.
    O processo da meiose apresenta oito fases (em sequência):Prófase I, Metáfase I, Anáfase I, Telófase I. Prófase II, Metáfase II, Anáfase II, Telófase II

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  65. Antonia Izadora da Costa Paiva - 2 MA
    a)A intérfase é o período do ciclo celular em que a célula aumenta o seu volume, tamanho e número de organelas. Dividida em tres fases a G1 Síntese proteica . Esse período caracteriza-se por uma intensa síntese de RNA e de proteínas,com grande aumento do citoplasma das células-filhas recém-formadas.S Duplicação do DNA. Responsável por desencadear a divisão celular, além de garantir que as células-filhas recebam as informações genéticas que determinam suas características. G2 Duplicação dos centríolos. Ocorre a duplicação de centríolos, além de iniciar a produção de glicólise, que juntos irão formar um aparelho com importante participação durante a divisão celular, denominado fuso mitótico, ou fuso cariocinético. A célula completa o crescimento e está preparada para a mitose.
    A Divisão celular é o processo que ocorre nos seres vivos, através do qual uma célula, chamada célula-mãe, se divide em duas (mitose) ou quatro (meiose) células-filhas, com toda a informação genética relativa à espécie. Este processo faz parte do ciclo celular.
    Mitose
    As células Eucarióticas seguem um processo de divisão do núcleo, chamada mitose, seguida pela divisão da membrana e do citoplasma chamado citocinese.Na mitose a divisão opera-se nas seguintes etapas: prófase, metáfase, anáfase e telófase. Mitose É o processo de divisão celular que permite a distribuição dos cromossomos e dos constituintes citoplasmáticos da célula- mãe igualmente entre as duas células- filhas. Tal processo é responsável pela multiplicação dos indivíduos unicelulares e pelo crescimento dos pluricelulares, por realizar o aumento do número de células.
    Meiose
    As células diplóides podem ainda sofrer meiose para produzir células haplóides - os gâmetas ou esporos durante o processo de reprodução.
    Neste caso, normalmente uma célula dá origem a quatro células-filhas embora, por vezes, nem todas sejam viáveis.
    O processo da meiose apresenta oito fases (em sequência):Prófase I, Metáfase I, Anáfase I, Telófase I. Prófase II, Metáfase II, Anáfase II, Telófase II.

    b) As células humanas estão equipadas com
    mecanismos de controle da divisão celular.
    Mutações no conteúdo genético destas células
    podem superar estas defesas e contribuir para
    a formação de cânceres. Um destes meca-
    nismos de ação é a morte celular programada,
    chamada de apoptose, quando componentes
    essenciais estão lesados ou o controle do sis-
    tema desregulado. O desenvolvimento de
    células tumorais implica em escape a este
    mecanismo.

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  66. Niájara Maclaine 2 MA
    a)O ciclo celular é constituido por estácios.
    Mitose: Processo celular em que se divide em quatro etapas: Prófase, metáfase, anáfase e telófase. A milose ocorre na realizão da reprodução assexuada.
    Prófase: Cromossomos duplicam-se na intérfase e os mesmos começam a se condesar. Fase em que ocorre a formação dos cromossomos que se originam na cromatina. Tambémocorre a formação das cromátides-irmãs.
    Metáfase: Fase de melhor visualização cromossômica. Onde os cromossomos estão presos as fibras de fuso. Essa união possibilita e orienta o deslocamento dos cromossomos em direção á região equatorial da célula, formando a placa equatorial a mesma também chamada de placa metafásica.
    Anáfase: Fase em que se indica com a separação das duas cromátides irmãs de cada cromossomo. Após o processo desta passam a ser chamadas de cromossomos irmãos e os mesmos são puxados pelas fibras de fuso.
    Telófase: Fase em que os cromossomos se deslocam. Ocorre também a citocinese (divisão do citoplasma).

    Meiose: processo celular em que são formados os gametas. A mesma relaciona-se com a reprodução sexuada.
    As fases das duas etapas da meiose são: A mesma consiste numa divisão dupla. Na primeira etapa: Prófase I,metáfase I, Anáfase I e teláfase I. Na segunda etapa a Prófase II, metáfase, anáfase II e teláfase II.
    Prófase I:É quando os cromossomos duplicados na interfase iniciando a condenação. Durante a fase da mesma subdividem-se em: LEptoteno: as duas crmátides-irmas de cada cromossomos estão alinhadas. Zigóteno: Os cromossomos homólogos estão aproximados; sendo este denominado de sinapse. Paquíteno:maximo grau de cromossomos. Também é o momento em que ocorre o crosing- over: a troca de sagmentos (permutação de genes) entre os cromossomos homólogicos. Diplóteno: é quando os cromossomos homólogicos são separados. Diacinese: momento em q ocorre o desaparecimento da carioteca (envoltório membranoso nuclear).
    Metáfase I: Essa fase consiste quando as fibras polares passam a ocupar a região do núcleo. Os cromossomos passam a atingir o máximo de condensação e os quiosma smantém os cromossomos homólogicos unidos.
    Anáfase I: Caracteriza-se pois pelo deslocamento dos cromossomos para pólos da célula.
    Telófase I: Ocorre de fato quando os cromossomos deses piralizam-se, a carioteca e o núcleo são organizados e ocorre a citocine ( divisão de citoplasma.
    Prófase II: Os cromossomos são condensados a carioteca e o núcleo desaparecem.
    Anáfase II: Após a separação dos centrômeros as cromatides de cada cromossomo migram p/ pólos opostos.
    Metáfase II: As duas cromátides unidas por um centrômero estão prendidas ao fuso.
    Telófase II: forma-se uma membrana nuclear ao redor de cada conjunto de cromátides.

    A intérfase é dividida em 3 etapas:
    G1: onde há intens produção de RNa e proteinas. Ocorrendo também o aumento do citoplasma.
    S: consiste na duplicação do DNA e sas sintese protéica.
    G2: Pequena sintese de RNA e de protéinas.

    b)No ciclo celular ocorre erros por que é necessário na divisão da célula a duplicação de cada cronossomo de maneira que cada célula filha sejam sememlhantes. As mesmas continuaram com algums erros ocorrendo uma mutação de uma simples forma alternando a codificação genética e consequentimente a base nitrogenada.
    De certa forma o câncer ocorre quando há um erro no DNA ocasionados por fatores radiotivos culminando em uma mutação. Dependendo do local em que acontece no DNA é causado um defeito que gera um desequilibrio nas células, culminando em uma reprodução descontrolada no ciclo celular.

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  67. A) A célula é dividida em MITOSE e MEIOSE, a MITOSE é quando uma célula dá origem a duas células com o mesmo mumero de cromossomos na relação assexuada e a MEIOSE da oriden a quatro novas células com metade do numero de cromossomos da célula inicial, o processo onde são formados os gametas pela reprodução sexuada.
    Ciclo célula e MITOSE a célula não está sempre em MITOSE existe o momento da interfase onde ela fica em intensa atividade metabólica dividida em três momentos G1 não há atividade de divisão, S ocorre a explicação do DNA e G2 a sintese do DNA está concluida dando ínicio a MITOSE.
    A MITOSE compreende a prófase, metáfase, anáfase e telófase.
    PRÓFASE- os cromossomos condensam, tornam-se visíveis ao microscopio óptico, cada cromossomo contitui dois cromátidios unidos pelo centroméro, depois os centriolos deslocam-se para pólos opostos da celula.
    METAFASE- é a fase mitótica em que os centriméros dos cromossomos estão ligados as fibras cinetocoricas que provêm dos centriolos, que se ligam aos microtubulos.
    ANÀFASE- quebram-se os centroméros, separando os dois cromátideos que passam a formar dois cromossomos independentes e no final em ambos os pólos haja o mesmo numero de cromossomos com o mesmo numero genético e igual a celula mãe.
    TELÓFASE- os cromossomos se descondençam e uma nova cariotica organiza-se ao redor de cada conjunto cromossómico, os cromossomos retornam a atividade produzindo RNA e os nucleolos reaparecem.
    MEIOSE 1
    PRÓFASE 1- os cromossomos já com as duas cromátides tornam-se mais condensados. Ocorre o emparelhamento dos cromossomos homólogos.
    METÁFASE 1- os bivalentes ligam aos microtubulos, com as quiasmas no plano equatorial e os centríolos voltados para os pólos opostos.
    ANÁFASE 1- os emparelhamentos são desfeitos. Ocorre desjunção dos pares homólogo duplicados. cada cromossomo, com suas cromátides irmãs migra para os pólos.
    TELÓFASE 1- descondensação do nucleolo e formação de dois nucleos com metade do numero de cromossomos.
    MEIOSE II
    PRÓFASE II- os cromossomos tornam-se mais condensados, desaparece a membrana nuclear e forma-se o fuso acromático.
    METÁFASE II- os cromossomos ficam dispostos com os centroméros no plano "equatorial" e com as cromátides voltadas cada uma para seu pólo, ligadas as fibras de fuso.
    ANÁFASE II- quebra-se os centroméros, separando as duas comatides, que passam a ficar dois cromossomos independentes e ascendem para os pólos opostos.
    TELÓFASE II- ao atingir os pólos os cromossomos descondensam-se e forma-se de novo um núcleo em torno de cada conjunto formando quatro células apoides.

    José Oscar de S. L. Júnior
    2MA

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  68. B) Em decorrência de mutações, lterações do funcionamento de genes controladores do ciclo celular, são relacionadas ao surgimento de um câncer. O câncer é uma doença caracterizada por uma quantidade de células que cresce e se dividem sem respeitar os limites normais, invadem e destroem tecidos adjacentes, e podem se espalhar para lugares distantes no corpo, através de um processo chamado metástase. Quase todos os cânceres são causados por anomalias no material genético de células transformadas. Estas anomalias podem ser resultado dos efeitos de carcinógenos, como o tabagismo, radiação, substâncias químicas ou agentes infecciosos. Outros tipos de anormalidades genéticas podem ser adquiridas através de erros na replicação do DNA, ou são herdades, e consequentemente presesnte em todas as células ao nascimento. Duas classes de genes, os PROTO-ONCOGENES e os GENES SUPRESSORES de tumor são os mais diretamente relacionados à regulação do ciclo celular. Mutações nos proto-oncogenes os transformam em oncogenes, estão geralmente ativados nas células cancerígenas, fornecendo a estas células novas propriedades, como o crescimento e divisão hiperativa, proteção contra morte celular programada, perda do respeito aos limites teciduais normais e habilidade de se tornarem estáveis em diversos ambientes teciduais. Os genes supressores de tumor estão geralmente inativados nas células cancerígenas, resultando na perda das funções normais destas células, como uma replicação de DNA acurada, controle sobre o ciclo celular, orientação e aderência nos tecidos com células protetoras do sistema imune. Outra ocorrência envolvendo alterações do ciclo celular é relativa aos TELÔMEROS, que são segmentos de moléculas de DNA com repetições de bases que atuam como “capas protetoras” da extremidade dos cromossomos.

    José Oscar de S. L. Júnior
    2MA

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  69. B)O corpo humano é formado por milhões de células que se reproduzem através de um processo chamado divisão celular. Em condições normais, esse processo é ordenado e controlado e é responsável pela formação, crescimento e regeneração dos tecidos saudáveis do corpo. Em contrapartida, existem situações nas quais estas células, por razões variadas, sofrem uma “metamorfose” tecnicamente chamada de carcinogênese, e assumem características aberrantes quando comparadas com as células normais. Essas células perdem a capacidade de limitar e controlar o seu próprio crescimento passando, então, a multiplicarem-se muito rapidamente e sem nenhum controle.
    O resultado desse processo desordenado de crescimento celular é uma produção em excesso dos tecidos do corpo (que podem ser processos inflamatórios, infecciosos ou mesmo os crescimentos celulares benignos), formando o que se conhece como tumor.
    INGRYD ROSSIANNY VERAS DE ARAUJO -
    ENFERMAGEM 2MA

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  70. Boa tarde! Pesquisei sobre vocês e não consegui nenhuma informação. Estou fazendo um trabalho sobre o câncer e essas informações me ajudaram muito! Gostaria de saber as fontes que vocês usaram ou o nome de vocês.
    Desde já agradeço!

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